Фторирование фтором

Эти методы направлены на создание перфторированных соединений порой сложной структуры и труднодоступных для получения по известным методикам. Об этом мы подробно говорим в главе 6. Существенно труднее получать соединения с одним или двумя атомами фтора, требующиеся прежде всего для создания биологически активных препаратов. Разумеется, пути для решения такой задачи существуют и совершенствуются, в том числе и варианты с применением элементного фтора. Так, введение одного или двух атомов фтора в бензольное кольцо базируется на прямом фторировании фтором или переносчиками фтора, электрохимическом фторировании, протекающем в расплавах фторидов калия, и проведении модифицированной реакции Бальца-Шимана в безводном фтористом водороде. Что же касается ненасыщенных органических соединений, то здесь положение более сложно, поскольку многие методы введения небольшого числа атомов фтора действием элементного фтора неселективны и [c.16]

Найдено, что олигомеры гексафторпропилена являются высокоэффективной средой для проведения процесса фторирования фтором, например, гексахлорбензола [19]. [c.24]

Фтор умеренно растворим в обычных органических растворителях, что подтверждено рядом качественных данных. Во всех описанных реакциях так называемого жидкофазного фторирования фтор или смесь фтора с инертным газом барботируют через углеводород, растворенный в инертном растворителе, либо в отсутствие растворителя. Несомненно, что в этих процессах реакция протекает в газовой фазе (в пузырьках) или на поверхности раздела газ — жидкость, так что заглавие раздела Жидкофазное фторирование не совсем соответствует действительности. Однако на практике фторирование указан ным методом резко отличается от фторирования, при котором фтор подвергают взаимодействию с парами органических соединений, в связи с чем принятая классификация достаточно обоснована. [c.391]

Фторирование фтором и высшими фторидами металлов [c.150]

Наличие двойной связи в исходном фторуглеводороде не повышает селективности фторирования. Например, фторирование фтор-этилена, 1,1-дифторэтилена и 1,1,2,2-тетрафторэтилена приводит к образованию смеси частично и полностью фторированных [c.341]

Из данных табл. 10.3 можно сделать вывод, что при электрохимическом фторировании фтор- и хлорангидридов фторзамещенных [c.345]

Авторы работы [49] для синтеза М-фторлактамов (5), меченных использовали взаимодействие циклических М-Н-предшественников во фреоне со 100%-м фтором. Однако Н-фторлактамы 5 получаются с низкими выходами. Более высокие выходы были достигнуты при фторировании фтором, разбавленным неоном [50]. [c.67]

Показано [54], что фотохимическое сопровождение фторирования фуллерена дает продукт С ор2 п = 21- 24) и смесь фторированных фтор-фуллеренов Сйор2 ( 30). [c.229]

По окончании фторирования фтор заменяют потоком Nj, очищенного с СОг и Ог. Тем временем вытаскивают с помощью никелевой проволоки ло дочку, вытягивая ее из реакционной трубки навстречу потоку газа и ка1 следует укрепляют медный колпачок. Другой медный колпачок заменяют н стеклянную насадку (рис. 148). Теперь трубку поворачивают на 90°, так чт( выход из нее опускается вниз, а вход (ввод газов) поднимается вверх. Раз рыхляют с помощью длинной никелевой проволоки слнпщиеся нглы BiFs Через стеклянную насадку иглы падают в ампулу, которую затем отпаивают [c.244]

Приведенный метод синтеза гексафторида молибдена имеет ряд преимуществ перед методом фторирования порошка металла свободным фтором. Фторирование в последнем случае проходит крайне медленно из-за спекания порошка металла в реакторе и образования тонкой пленки, что приводит к большому расходу фтора [106, 107]. С другой стороны, присутствие во фторе даже небольших количеств окиси фтора приводит к образованию оксифтори-дов молибдена, которые забивают реактор и вынуждают прекращать работы. При высокой температуре фторирования фтором можно применять в качестве материала аппаратуры только медь или сталь, что делает невозможным визуальное наблюдение процесса [106]. [c.55]

С (рис. 14). Кажзш аяся энергия активации при этих температурах равна 5,6 ккал -моль- . Соотношение Аррениуса справедливо и для интервала 156—194° С выведенное для этих температур значение энергии активации равно 3,4 ккал -моль . Сопоставление реакции фторирования тетрафторида урана газообразным трифторидом хлора с реакцией фторирования свободным фтором показывает, что в первом случае фторирование протекает при гораздо более низких температурах, чем фторирование фтором. Энергия активации тоже гораздо ниже, чем для реакции тетрафторида урана со фтором (19,1 ккал-молъ- ). [c.67]

Выходы ири этой реакции такие же, как и в случае фторного серебра, и -выше, нежели при каталитическом фторировании фтором [652]. Ввиду легкости изготовления и доступности трехфтор истый кобальт стал распространенным фторирующим [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология