Малоновая кислота динитрил

СХЕМА СИНТЕЗА ДИНИТРИЛА МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.40]

Метилен цианистый см. Малоновой кислоты динитрил [c.310]

ТУ 6—09—3932—75 ч 9—80 Малононитрил см. Малоновой кислоты динитрил Мальтин см. Диастаза из ячменного солода Мальтобиоза см. D(+)-Мальтоза [c.303]

Описано алкилирование динитрила малоновой кислоты алкилбромидами в присутствии аликвата 336 в системе вода — [c.110]

Синтез динитрила малОновой кислоты из цианацетамида. В литровую трехгорлую колбу, снабженную интенсивна работающей мешалкой, ртутным затвором, обратным холодильником и термометром, помеш,ают 63 г (0,75 М) цианацетамида, 50 г хлористого натрия и 250 мл дихлорэтана. Содержимое колбы перемешивают в течение 15 минут, после чего вносят 71 г (42 мл, 123% от стехиометрии) технической хло-рокнси фосфора. Колбу с содержимым при перемешивании подогревают на глицериновой бане до кипения (83—85°). Кипятят при интенсивном перемешивании в течение 8 часов. [c.41]

Выход динитрила малоновой кислоты равен 33,2—34,6 г, что составляет 68—70% от теоретического температура кристаллизации 30—32° кислотность продукта 0,1—0,2% (в пересчете на НС1), [c.41]

Получение динитрила малоновой кислоты из диамида малоновой кислоты. Получение малононитрила осуществляется в приборе, схема которого изображена на рисунке , [c.41]

Основным приемником продукта является приемник 5. Приемники 4 и 5 предназначены для улавливания нескоиденсировавшнхся паров динитрила малоновой кислоты, [c.42]

Тетрахлор-1,2,6-фосфадиазин получен нами впервые реакцией фосфорилирования динитрила малоновой кислоты пятихлористым фосфором [1]. [c.91]

Динитрил малоновой кислоты, получен из цианацетамида по методу [2]. [c.91]

Пентахлор-1,2,б-фосфадиазин получен нами впервые реакцией фосфорилирования динитрила малоновой кислоты пятихлористым фосфором (1]. Это соединение также может быть получено хлорированием 1,1,3,4-тетрахлор-1,2,6-фосфадиазина элементарным хлором и циклизацией трихлорфосфазо-1,2-дихлор-2-цианвинила в присутствии хлористого водорода [1]. [c.93]

В двухгорлый реактор емкостью 100 мл, снабженный мешалкой и газоотводной трубкой, соединенной через сернокислотный затвор с поглотительной склянкой для улавливания хлористого водорода (см. примечание 1), помещают 6,6 г (0,1 М) динитрила малоновой кислоты, 41,6 г (0,2 М) тонко растертого пятихлористого фосфора и 20 мл сухого бензола. Смесь перемешивают при комнатной температуре 5 часов (см. примечание 2). [c.94]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, соединенным через сернокислотный затвор с поглотительной склянкой для улавливания хлористого водорода, помещают 9,9 г (0,15 М) динитрила малоновой кислоты, 20,8 г (0,1 М) пятихлористого фосфора и 20 мл сухого бензола. После смешения реагентов колбу сразу же помещают на масляную баню, предварительно нагретую до 110—115° (см. примечание I) и нагревают при этой темпе- [c.96]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, соединенным через сернокислотный затвор с поглотительной склянкой для улавливания хлористого водорода, помещ.ают 6,6 г (0,1 М) динитрила малоновой кислоты, 41,6 3 (0,2 М) пятихлористого фосфора и 40 мл сухого бензола. Колбу помещают в баню, предварительна нагретую до 110—115 , и кипятят смесь 1,5 часа (см. примеча- [c.98]

При применении смесей растворителей часто возникают неожиданные эффекты. Например, иногда смесь осадителей действует как растворитель, и наоборот, смесь растворителей может действовать как осадитель. Так, полиакрилонитрил как в нитрометане, так и в воде полностью нерастворим, а в смеси этих осадителей растворяется. Подобным же образом ведет себя полистирол при растворении в смеси осадителей ацетон — гептан, а также поливинилхлорид в смеси ацетон — сероуглерод. В качестве примера осадителя, состоящего из смеси двух растворителей, можно привести систему диметилформамид — динитрил малоновой кислоты для по-лиакрилопитрила. Система поливинилацетат — формамид—ацетофенон является другим примером того же типа. [c.71]

Алкилирование и ацилирование кетонов и нитрилов. ДМСО значительно увеличивает скорость алкилирования енолят-аиионов 124, 251. Динитрил малоновой кислоты и пентандиои-2,4 довольно [c.323]

В случае динитрила малоновой кислоты катализатор не требуется. При конденсации цинхонинальдегида с нитропарафинами в присутствии диэтиламина получаются соединения альдольного типа, а не производные,. типа стирола., [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота динитрил: [c.293] [c.280] [c.284] [c.284] [c.303] [c.303] [c.322] [c.21] [c.1042] [c.16] [c.148] [c.1325] [c.143] [c.10] [c.40] [c.40] [c.42] [c.42] [c.52] [c.180] [c.181] [c.92] [c.93] [c.400] [c.225] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология