Ртуть производные цианид

МЕТИЛЕНОВЫЙ СИНИЙ (метиленовая синь, метиленовый голубой) ijHjg INaS — органический краситель, темно-зеленые кристаллы с бронзовым блеском, легкорастворим в спирте, горячей воде, труднее в холодной, М. с. применяют для крашения хлопка, шерсти, шелка. М. с. интенсивно окрашивает некоторые ткани живого организма, поэтому его используют как красящее вещество в микроскопии. М, с. используют в аналитической химии для определения хлоратов, перхлоратов, ртути, олова, титана, при анализе мочи, крови, молока и др, М. с. широко применяют как антидот при отравлениях цианидами, оксидом углерода, сероводородом, нитритами, анилином и его производными. [c.160]

Следовательно, в зависимости от природы диазосоединения, образование металлической ртути в экспонированном слое может происходить в результате как восстановительных процес= сов, так и диспропорционирования и удаления из раствора производного двухвалентной ртути. Первая реакция происходит при использовании п-диазо-N, N-диалкиланилинов, вторая — при использовании о-хинондиазидов. Возможно, однако, что, скрытое изображение образуется в результате обоих процессов. Это наблюдается при облучении слоев, содержащих светочувствительные диазоцианиды, расщепляющиеся на активное диазосоединение и ион цианида. Последний дает нерастворимую соль двухвалентной ртути, способствуя смещению приведенного выше равновесия в сторону образования металлической ртути [33]. С другой стороны, ртуть получается в результате восстановительного действия продуктов разложения диазосоединения. В любом случае, однако, действие света на светочувствительную систему, содержащую соль ртути, приводит к получению скрытого изображения, состоящего из восстановленного металла. [c.228]

Для изменения оттенка или для направления реакции по другому пути предложены и другие добавки, а именно соли цинка, хрома, магния и железа и сами металлы соединения молибдена, вольфрама, урана, ванадия, сурьмы, фосфора, ртути и купро-цианид калия.Если при получении синих красителей осернением 1,8-нафталиновых производных добавлять соли цинка, то это предотвращает образование примесей коричневого цвета, в При плавлении индофенола для получения синего красителя полезно добавлять сульфат закиси марганца. Для полноты окисления, особенно в случае черных красителей, можно вводить окислитель (например, нитрит натрия). [c.1217]

Гей-Люссаку принадлежит открытие циана который, будучи соединением неорганическим, находится на границе между неорганической и органической химией. Поведение циана, подобное поведению элемента (сам Гей-Люссак открыл его аналогию с галогенами), способствовало не только изучению производных циана (самой цианистоводородной кислоты и цианидов), но также и развитию теории радикалов в органической химии. Гей-Люссак получил циан, нагревая докрасна совершенно сухой цианид ртути (Hg( N)2-> Hg - - N0). [c.180]

Растворяют 5.10 г (12,8. ммоль) производного глюкозамина Р-196 в 700 мл смеси безводных бензола и нитрометана в соотнощении 1 1. Тщательно исключив доступ влаги, отгоняют 150 мл растворителя, в горячий раствор добавляют при перемещивании 2,82 г (11,2 ммоль) цианида ртути(И) осторожно, яд ) и затем в течение 8 ч прикапывают при 60 С (внутренняя температура) раствор 5,35 г (13,0 ммоль) ацетобромгалактозы Р-19г в 50 мл бензола. По охлаждении до комн. температуры реакционную смесь перемещивают еще 10 ч. Если ТСХ (эфир-ацетон 6 1) показывает наличие непрореагировавщего бензилиденового соединения Р-196, добавляют еще раз 0,70 г (2,85 ммоль) цианида ртути(П) и затем при 60 С в течение 4 ч еще 1,15 г (2,80 ммоль) ацетобромгалактозы Р-19г, растворенной в 25 мл бензола. Через 12 ч после этого реакция заканчивается. [c.574]

Дициан и его производные представляют особый интерес, так как легко нолимеризуются. Если получать дициан путем нагревания (до 450°С) цианида ртути, предпочтительно с примесью хлорида, то образуется некоторое количество твердого полимера парациана ( N) , который можно получить также нагреванием оксамида в запаянной трубке до 270°С. Строение этого очень прочного вещества неизвестно было предложено несколько структур, содержащих сопряженные кольца. О структурах гримерных циануровых производных будет сказано ниже. [c.26]

Известно [351, 409, 1525] много производных и-диметиламино-бензилиденроданина или родственных ему соединений, предложенных в качестве чувствительных реагентов на серебро. Так, и-диметиламинобензилиден-2-тиогидантоин [810] образует с ионами серебра в кислой среде красно-оранжевый осадок. и-Диметил-аминобензилидентиобарбитуровая кислота [1315] и некоторые ее производные, растворенные в ацетоне или в уксусной кислоте, также являются чувствительными реагентами на серебро, образуя с ним соединения красно-фиолетового цвета. Открытие серебра проводится из слабокислого азотнокислого раствора, чувствительность реакции составляет при выполнении капельным методом 0,02 мкг, предельное разбавление — 5-10 . Обнаружению серебра этой реакцией мешают Hg, РЬ, Ан, Pd, РЬ, Кн и Ой. Влияние ртути можно устранить прибавлением цианида калия. [c.50]

Широко распространены экстракционные методы разделения. Чаш,е всего применяется экстракция серебра в виде комплексов с дитизоном и его производными. Таким путем серебро можно отделить вместе с медью и ртутью от катионов всех других элементов. При необходимости отделить примеси от основы экстрагируют диэтилдитиокарбаминаты серебра вместе с небольшими количествами других элементов. Реже применяется извлечение посредством дибутилфосфорной кислоты и ее аналогов — купферо-на, бензоилфенилгидроксиламина, оксихинолина и некоторых других реагентов, образуюш,их экстрагируемые органическими растворителями комплексы. В последнее время широко используются методы извлечения в виде тройных комплексов типа амин--серебро-анион (неорганический или органический). В качестве амина часто используется триоктиламин и другие алифатические амины, а переведение серебра в ацидокомплекс осуш,ествляется посредством цианидов, роданидов, тиосульфатов, нитратов. Экстрагируются также комплексы серебра с некоторыми красителями, например комплексы с брЬмпирогаллоловым красным и др. [c.139]

Фторид ртути HgFa в мягких условиях катализирует присоединение фтористого водорода по С=С-связи [750, 809]. Действие хлоридов цинка, кадмия и ртути в реакциях присоединения HHal специфично и, по-видимому, не связано с протонной кислотностью ацидокомплексов этих солей с молекулами галогеноводородов [920]. Образование диэтилиденовых оснований из ацетилена и анилина (или его производных) ускоряется растворами различных галогенидов ртути цианид ртути неактивен [813—821]. [c.1348]

Не утратил своего значения и ЭЗД — с его помощью можно надежно идентифицировать и определять многие неорганические вещества и МОС в форме комплексов с диэтилтиокарбаминатами, соединения ртути — в виде алкильных производных, соединения селена — в виде пиазселенолов, а также определять неорганические ионы (цианиды и роданиды — в виде бромциана фторид-ион — в виде фторсиланов йодиды — в форме монойодацетона и т.д.) [182]. [c.341]

Если учесть, что константа нестойкости для иона [Au( N)2l" равна 5-10- , то комплексные цианиды располагаются в следующий ряд по возрастающей устойчивости Си < Ag+ данным соответствующие комплексные хлориды, то хотя устойчивость Си < Ag" ", но различие почти не выходит за пределы ошибки опыта. При сравнении же аммиакатов устойчивость Си >> Ag+. Таким образом, можно полагать, что ряд Си < Ag" < Au характерен для случая достаточно резко выраженной ковалентной связи с лигандами. Устойчивость производных Си нельзя непосредственно сравнивать с устойчивостью производных Ag" , а для сравнения производных Си " с Ag и Аи " не хватает соответствующих данных. Как известно, ulj, u(S N)2 и u( N)2 очень неустойчивы в термическом отношении и легко восстанавливаются до производных u(I). Это же обстоятельство обусловливает и неустойчивость соответствующих ацидокомилексов. Легкая восстанавливаемость Си1г, u(S N)2 и u( N)2 но сравнению с соответствующими производными ртути, палладия и платины, возможно, связана с более ионным характером связи у производных Си(П). [c.559]

Кислотные свойства меркаптанов. Поскольку меркаптаны являются производными сероводорода, они проявляют кислотные свойства, однако более слабые, чем родоначальное вещество [1]. Они растворяются в водных растворах щелочей с образованием меркаптидов, например 2H5SK, и дают нерастворимые соединения при взаимодействии с солями тяжелых металлов, таких, например, как ртуть, свинец, таллий, медь и серебро. Последние, подобно сульфидам металлов, иногда окрашены цвет их обычно желтый или оранжевый. Название меркаптан указывает на легкость, с какой эти соединения реагируют с окисью ртути или ее цианидом, образуя меркаптиды. [c.9]

Синдж и Вуд считают, что выделение следов меркаптана и сероводорода при приготовлении пищи из овощей семейства крестоцветных, описанное Ниманом [61] и Рубиером [62], вероятно, происходит в результате разрущения сульфоксида S-метилцистеина. Авторы [61, 62] приводят доказательства образования метантиола в этом случае 1) при пропускании летучих веществ в раствор цианида ртути выпадает желто-зеленый осадок (см. стр. 29) и 2) при обработке последнего 3%-ной соляной кислотой и пропускании выделяющихся при этом веществ в 3%-ный раствор ацетата свинца образуется осадок желтого цвета. Несмотря на отсутствие анализов и идентификации при помощи производных с определенными температурами плавления, выводы, сделанные авторами этих ранних работ, можно, по-видимому, считать правильными. Одновременное выделение сероводорода происходит, вероятно, вследствие разрущения сульфеновых кислот [63] R H2SOH, получающихся при гидролитическом расщеплении дисульфидов [c.63]

Это было неожиданным, так как Поль [32] отмечал, что воздух, выдыхаемый животными, которым вводилась тиомочевина, начинал издавать запах, напоминаюший запах лука-порея. Пахучее вещество не реагировало с едким натром и цианидом ртути и не являлось поэтому алкантиолом. Однако оно поглощалось серной кислотой и давало осадок с хлорной ртутью. Исходя из этого Поль решил, что оно является алкилсульфидом. Такой же запах имеет воздух, выдыхаемый больными, страдающими гипертиреоидизмом и принимавшими тиомочевину, но не тиоурацил или 4-метилтиоурацил ни одно из этих производных урацила не дает летучих сернистых соединений под действием культур 5. brevi aulis [33]. [c.200]

По химическому составу различают следующие виды пестицидов фосфорорганические, хлорорганические, мыщьяксодерл<ащие соединения, препараты, содержащие органические соединения ртути, нитрофенольные соединения, производные синильной кислоты (цианиды), карбаматы (производные карбаминовой кислоты), препараты меди, серы, фтора (фториды), алкалоидные препараты и др. [c.234]

Физиологическое действие ионов также повторяется во всех тех случаях, когда эти ионы отщепляются в свободном виде например успокаивающее действие Вг на нервную систему, жаропонижающее действие H OH 00 в салициловой кислоте и ее разных производных (аспирин и т. д.). В то время как все цианиды, дающие N , очень ядовиты, желтая соль, дающая Fe( N)g, почти безвредна. Совсем не ядовита цианистая ртуть Hg( N).2, так как она в растворе почти недиссоцииро-вана. Ядовитость сулемы в растворе уменьшается от прибавки Na l и при этом в такой мере, в какой Na l уменьшает диссоциацию Hg b. [c.296]

Колориметрический метод определения цианидов с бензи-дином и пиридином основан на превращении их в бромциан, который с бензидином и пиридином образует соединение красного цвета - производное глютаконового альдегида Применение метода позволяет определять цианиды в концентрациях от 0,05 до 5 мг/л. В большинстве случаев этот метод применяется после предварительной отгонки пробы из подкисленного раствора в присутствии солей двухвалентной ртути и магния, содействующих разложению трудноокисляемых комплексных цианидов . [c.28]

Винилирование аминоспиртов в паровой фазе предложено в патентах [13, 14], согласно которым нри температуре 250— 300° С и разбавлении ацетилена азотом (или без разбавления) могут быть получены виниловые эфиры незамещенных этанол- и пропа-ноламинов, а также замещенных аминоспиртов 3-(метиламино)-этанола и р-(циклогексиламино)этанола. В качестве катализаторов парофазного винилирования рекомендовались окислы, гидроокиси, цианиды и алкоголяты щелочных металлов (N3, К, ВЬ, Сз), нанесенные на носители смешанного типа (окислы щелочноземельных металлов с активированным углем или с производными ртути). Никакие подробности, конкретизирующие условия парофазного винилирования того или иного аминоспирта, а также выходы отдельных виниловых эфиров в патентах не приводятся. Практически полное отсутствие литературных данных о парофазном винилировании аминоспиртов говорит о том, что этот метод применительно к рассматриваемым соединениям не получил широкого распространения. Имеются лишь некоторые сведения о парофазном винилировании моноэтаноламина в работе В. Симса и Д. Витча [15]. При пропускании ацетилена в смеси с аминосииртом (молярное соотношение 1,0—1,3 1,0) над стационарным слоем катализатора (10 вес. % КОН на носителе MgO) при 200° С и объемной скорости 70—100 л/час-л катализатора образуется виниловый эфир моноэтаноламина с выходом более 80% (конверсия ацетилена 40%) [c.31]

Монозамещенные алкины образуют со щелочным раствором иодида или цианида ртути соединения формулы (R s )2Hg. Эти вещества получаются при смещивании спиртового раствора алкина со щелочным раствором иодида ртути. Выпадающий тотчас же продукт реакции отфильтровывают, промывают спиртом, перекри-сталлизовывают из спирта или бензола и идентифицируют по температуре плавления. Например, ртутное производное 1-пентина плавится при П9°С, а 1-гептина — при 61 °С. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология