Кнорра синтезы оксихинолина

При взаимодействии ариламинов с эфирами -кетокарбоновых кислот возможно образование как анилов, так и анилидов. В последнем случае при циклизации образуются производные 2-окси-хинолина (синтез оксихинолина по Кнорру ) [c.165]

Конденсация анилина с ацето уксус-ным эфиром. Дальнейшим расширением синтезов Дебнера— Миллера и Скраупа является синтез оксихинолинов по Кнорру из ацетоуксусного эфира и анилина и их гомологов и производных. В этом случае реакция также может итти в двух направлениях с образованием производных хинальдина или лепидина [c.613]

Справочник химика 21