Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кнорре

Рис. 60. Кинетическая кривая накопления N - карбобензоксиаминоацил-мочевины (D) при взаимодействии -(4-морфолинил) этилциклогексилкарбо-диимида с карбобензоксиглицином в водно-диоксановом растворе 1 1 прп 40°С (по данным Д. Г. Кнорре и Т. Н. Шубиной) Рис. 60. <a href="/info/6101">Кинетическая кривая</a> накопления N - карбобензоксиаминоацил-мочевины (D) при взаимодействии -(4-морфолинил) этилциклогексилкарбо-<a href="/info/92701">диимида</a> с <a href="/info/114218">карбобензоксиглицином</a> в водно-диоксановом растворе 1 1 прп 40°С (по данным Д. Г. Кнорре и Т. Н. Шубиной)

Рис. 94. Зависимость скорости разветвления цепей от концентрации гидроперекиси для реакции окисления н-декана в жидкой фазе при 130°С (по данным Д. Г. Кнорре, З.К. Майзус, Н. М. Эмануэля) Рис. 94. <a href="/info/666757">Зависимость скорости</a> <a href="/info/117813">разветвления цепей</a> от концентрации гидроперекиси для <a href="/info/16940">реакции окисления</a> н-декана в <a href="/info/30223">жидкой фазе</a> при 130°С (по данным Д. Г. Кнорре, З.К. <a href="/info/367277">Майзус</a>, Н. М. Эмануэля)
Рис. 44. Кинетическая кривая реакции щелочного гидролиза метилового эфира аланинглицилглицина при 20°С и pH 9,24 /) и ее полулогарифмическая анаморфоза (2) (по данным Д. Г. Кнорре, Г. В. Кукушкиной. Рис. 44. <a href="/info/6101">Кинетическая кривая</a> <a href="/info/313531">реакции щелочного гидролиза</a> <a href="/info/133756">метилового эфира</a> аланинглицилглицина при 20°С и pH 9,24 /) и ее <a href="/info/9306">полулогарифмическая анаморфоза</a> (2) (по данным Д. Г. Кнорре, Г. В. Кукушкиной.
    Карапетьянц 62 Кельвин 61, 132 Кертис 147 Киперман 87 Клутье 203 Кнорре 86 [c.320]

    Исследованиям -=аэродинамики сушильнои кШ рш шми щ,, i и ми автомодельность потока от расходал0>духа В"0№Сё5Гкамеры в изучаемом диапазоне чисел Рейнольдса. Изменение расхода воздуха практически не влияет на распределение относительных окружных скоростей (их вх) по радиусу в сечениях I-III камеры. Этот результат согласуется с известными данными работ Е. Д. Балуева, Ю. В. Троянкина и Г. Ф. Кнорре [38, 39]. [c.174]

    В основу курса положены материалы лекций, которые читались авторами на химическом факультете Московского Государственного университета (Н. М. Эмануэль), в Институте химической физики АН СССР и Новосибирском Государственном университете (Д. Г. Кнорре). Однако в процессе написания учебника и при подготовке второго издания эти материалы бы и существенно переработаны, дополнены н снабжены многочисленными примерами. В этой работе большое участие приняли А. Б. Гагарина и И. П. Скибида, которым авторы приносят свою глубокую благогдарность. [c.6]

Рис. 16. Трансформация кинетических кривых реакции салицилового альдегида с КНзОНХ ХНС1 в 75%-НОМ этиловом спирте при разных температурах на кинетическую кривую при 0°С. Коэффициенты трансформации прн +7°С1,51 при —5 С 0,67 при - 10Х 0,42 при—21°С 0,196 (по данным Д. Г. Кнорре) Рис. 16. <a href="/info/1276606">Трансформация кинетических кривых</a> реакции <a href="/info/27822">салицилового альдегида</a> с КНзОНХ ХНС1 в 75%-НОМ <a href="/info/7424">этиловом спирте</a> при разных температурах на <a href="/info/6101">кинетическую кривую</a> при 0°С. <a href="/info/21674">Коэффициенты трансформации</a> прн +7°С1,51 при —5 С 0,67 при - 10Х 0,42 при—21°С 0,196 (по данным Д. Г. Кнорре)

    Жидкие смеси таутомерных форм, в которых оба изомера находятся в равновесии, называют а л л е л о т р о и н ы м и смесями (Кнорр). [c.142]

    Дальнейшим подтверждением наличия изомеров в жидком препарате явилось выделение Кнорром обеих десмотропных форм. [c.331]

    При —78° удалось выделить из обыкновенного ацетоуксусного эфира хорошо кристаллизующееся вещество, которое ио своим константам лишь незначительно отличалось от равновесного ацетоуксусного эфира , но давало при низкой температуре красное окрашивание с хлорным железом лишь спустя продолжительное время после добавления реагента. Очевидно, это вещество представляет собой кетонную форму. С другой стороны, Кнорр наблюдал у препаратов, свежевыделенных при —78° из натрнйацетоуксусного эфира, значительно больший показатель преломления и интенсивную, быстро наступающую реакцию с хлорным железом, что свидетельствовало о высоком содержании в них енола. Прн —78° они еще не затвердевали. [c.331]

    Важнейшие сведения о соединениях группы пиррола основаны на работах Чамичана и Зильбера, Байера, Кнорра и Ганса Фишера. [c.969]


Библиография для Кнорре: [c.58]    [c.330]    [c.105]    [c.159]    [c.37]    [c.364]    [c.423]    [c.664]    [c.185]    [c.118]    [c.313]    [c.432]    [c.538]    [c.78]    [c.6]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кнорре: [c.228]    [c.46]    [c.112]    [c.405]    [c.187]    [c.54]    [c.1]    [c.2]    [c.198]    [c.277]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.36 , c.224 , c.228 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.354 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.3 , c.33 , c.94 , c.561 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.139 , c.141 , c.143 , c.334 , c.336 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.161 , c.162 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.562 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.113 , c.114 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.191 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.461 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.199 , c.200 ]

Литература по периодическому закону Д.И.Менделеева Часть 2 (1975) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетоуксусный реакция Кнорра

Вильгеродта Кнорра

Дикарбонильные соединения в синтезе Пааля—Кнорра

Иоцича Кнорра

Кекуле—Кнорра об осцилляции

Кекуле—Кнорра об осцилляции связей

Кениге Кнорра реакция

Кенигса Кнорра

Кенигса-Кнорра реакция

Кенигса—Кнорра реакция в синтезе гликозидов

Кенигса—Кнорра реакция использование цианида и бромида ртути

Кнорр Knorr

Кнорр Кпогг

Кнорр модель неполярная связь

Кнорра Аминобензальдегид, получение

Кнорра кротоновая

Кнорра реакции

Кнорра синтез

Кнорра синтез производных пиррол

Кнорра синтезы оксихинолина

Кнорре топка

Кнорре, Н. М. Эмануэль. Водородная связь в кинетике химических реакций

Кнорре—Зимина

Кнорре—Зимина газоанализатор

Конрада Лимпаха Кнорра синтез

Конрада—Лимпаха—Кнорра

Ментил-2,3,4,6-тетра-0-ацетил-3-)-глюкопиранозид (по методу Кенигса — Кнорра)

Метилпиррол, синтез Кнорра

Метилпиррол, синтез Кнорра Метилпиррол альдегид, реакции

Метод Кнорра

Норзе системы Кнорре-Зимин

Норзе системы Кнорре-Зимин Точизмеритель типа Норзе

Норзе системы Кнорре-Зимин системы Николаева

Пааль Кнорр, синтез пятичленных

Пааль Кнорр, синтез пятичленных гетероциклов

Пааля Кнорра синтез пирролов

Пааля Кнорра синтез фуранов

Пааля-Кнорра реакция

Пааля—Кнорра

Пааля—Кнорра синтезы

Пирролы Кнорра

Пирролы Пааля—Кнорра

Пирролы синтез по Кнорру

Предтопок Кнорре

Топка Кнорре для лузги

Топка Прохоровых-Кнорре для лузги

нига Кнорра



© 2025 chem21.info Реклама на сайте