Метилаиилин

Превращение феиилкарбиламина в метилаиилин. 10 г фенвлкарбяламвиа растворяют в 90 г амилового спирта, прибавляют 6 г металлического иатрия и энергично кипятят в колбе, соединенной с обратным холодильником, до тех пор, пока ие прореапфует весь натрий. Запах изонитрила после этого более ие ощущается. Реакционную смесь взбалтывают с соляной кислотой, водный слой подщелачивают и извлекают эфиром. Выход метиланилина с тейп. кип. 187—19 ° составляет 7 см [c.68]

Эммонс показал, что окисление замещенных анилинов трифторнадуксусной кислотой является отличным препаративным методом получения нитросоединений (почти с количественным выходом) 128. Среди исследованных ароматических аминов — вторичные амины (М-метилаиилин дает нитробензол), амины, содержащие в ядре в разных положениях галогено-, нитро-, цианкарбоксильную и метильную группы, а также соединения с двумя аминогруппами (м- и м-фенилендиамины), которые дают соответствующие динитропроизводные. [c.243]

Затем раствор нитрозируют 8,3 г (0,12 моля) нитрита натрия, который прибавляют по каплям в виде 20-1проце1гтного раствора. Температура не должна подниматься выше 3—4°. Когда введут весь нитрит, смесь размешивают еще 1 час. Осадок нитрозоди-метилаиилина отфильтровывают и тщательно отжимают на воронке. Высушивая пробу в вакууме при 45—55° 4 часа, определяют влажность пасты. [c.265]

МЛ метилаиилина растворяют ъ Ъ мл концентрированной соляной кислоты, разбавляют 5 мл воды и охлаждают во льду. Медленно, при встряхивании, прибавляют раствор 1,5 г азотистокислого натрия ъЪ мл воды и обращают внимание на полученный результат. Какое вещество образовалось Есть ли в отнощении этой реакции какая-нибудь разница между ароматическими и алифатическими аминами [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология