Нитросоединения получение

В промышленности органических полупродуктов и красителей контактно-каталитические процессы приобретают все большее значение. В настоящее время они находят применение в процессах хлорирования (окислительное хлорирование бензола в хлорбеи-лол), восстановления нитросоединений (получение анилина и других ароматических аминов), гидролиза хлорзамещенных (иолу- [c.395]

Важно признать, что нитросоединения, полученные во многих прежних (до 1947 г.) синтезах, вероятно, содержали примеси соответствующих алкилнитратов [2]. Действительно, если при получении нитросоединения температура реакции была выше 30°, то продукт реакции необходимо тщательно исследовать, чтобы удостовериться, что в нем не содержится в качестве примесей соответствующий алкилнитрат. При работе со вторичными алкилгалогенидами, даже если температуру реакции поддерживать между О и 25°, могут образовываться небольшие количества алкилнитратов. Значительную примесь алкилнитратов легко обнаружить, если продукт реакции взболтать с 10—20%-ным раствором щелочи содержащиеся в препарате алкилнитраты при этом не растворяются. Для инфракрасных спектров алкилнитратов характерны две резкие, интенсивные полосы поглощения около 6,14 и 7,84 х, и третья, интенсивная, но широкая полоса около 11,5—11,7 г [20]. Эти полосы можно с успехом использовать для того, чтобы обнаружить даже небольшие примеси алкилнитратов в нитроалканах. [c.124]

При нитровании гептана в паровой фазе динитросоединений было получено около 25% от общего веса нитросоединений. Полученные при нитровании гептана динитросоединения обладали свойствами первичных нитросоединений. [c.388]

В результате восстановления нитросоединения получен 4,4 -дихлоргидразобензол. Напишите строение нитросоединения и схему его восстановления. [c.131]

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ. ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ НИТРИТА СЕРЕБРА [c.156]

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ, ПОЛУЧЕННЫЕ ПРИ ДЕЙСТВИИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.170]

Чистая адипиновая кислота плавится при 153°. Она должна оставаться бесцветной при растворении в воде и давать бесцветный расплав. Окраска продукта свидетельствует о присутствии в нем нитросоединений. Полученная по. этому методу адипиновая кислота соответствует техническим условиям в том случае, если содержание в ней азота не превышает 0,1%. Кислота считается пригодной, если она не темнеет при нагревании в течение часа. В США иногда получают адипиновую кислоту окислением циклогексанола в растворе ледяной уксусной кислоты кислородом воздуха с применением ацетата кобальта в качестве катализатора (по способу концерна И. Г. ) при этом выделяется очень чистая адипиновая кислота. Однако вследствие трудности борьбы С коррозией в Германии этот способ не используется для практических целей. . [c.77]

Данные о кинетике термического разложения нитросоединений, полученные различными авторами, приведены, в табл. 111.3. [c.169]

Рис. 7.1. Рис. 7.1. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений, полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД. Пики

Выходы (В процентах) изомерных нитросоединений, полученных в реакциях нитробензола с перекисями [c.325]

Обыкновенно нефтяные нитросоединения, полученные описанным выше путем, после разделения на вторичные и третичные кипят в пределах не- [c.80]

Наряду ароматическими нитросоединениями, полученными нитрованием углеводородов, для снаряжения капсюлей и детонаторов (а иногда и снарядов) применяются нитропроизводные ароматических аминов. Так, нитрованием диметиланилина получают тетрил (тетранитрометиланилин) [c.27]

Восстановление нитросоединений можно, конечно, проводить и с большим количеством кислоты, чтобы все железо переходило в раствор. Такой метод применяется на производстве в тех случаях, когда нитросоединения, полученные в концентрированной серной кислоте, не удается отделить от последней простым путем. [c.75]

Рис. 1.46. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений, полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД [5]. Пики 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6 — 4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин И — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диаминотолуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитробензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроанилин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитроанилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитро-толуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитротолуол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Впоследствии Эммонс изучил взаимодействие надуксусной кислоты с аминами 29. Использованная им в работе надуксусная кислота была получена из уксусного ангидрида и 90 /о-ной перекиси водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты. Реакция проводилась в кипящем растворе с возвратом флегмы. Выход нитросоединений, полученных из то-луидина, анизидина, аминоцимола, колебался в пределах между 62 и 83%. Выло отмечено, что присутствие в амине электронодонорных групп облегчает течение реакции, а электроно-акцепторных заместителей (например, нитрогруппы в я-нитро-анилине) затрудняет, и при этом образуется смесь продуктов. Однако Мосби и Верри усомнились в правильности этого положения окислением многих замещенных аминоантрахинонов [c.243]

Положение нитрогрупп в ядре Б всех нитросоединений, полученных при нитровании XLIII, предположительно и дается лишь на основании спектральных исследований [c.26]

Из третичных производгых декалина нами получены пока следующие восстановлением третичного нитросоединения получен соответствующий амин, последний же действием азотистой кислоты превращен в третичный спирт (II) и далее в углеводород,, окталин. Недостаток вещества не позволил пока установить строение этого углеводорода. Допуская, однако, ч о отщепление воды [c.26]

N-лt-Лминoбeнзoил- и Ы-я-аминобензоил-Аш-кислоты получаются восстановлением железом и НС1 соответствующих нитросоединений, полученных обработкой Аш-кислоты м- и /г-нитробензоилхлоридом выход 90%, [c.432]

Для выяснения вопроса о механизме окисления метилциклогексана азотной кислотой было важно установить продукты окисления его первичного нитросоединения. Чтобы получить последнее в чистом виде, была повторена только что упомянутая работа И. Д. Зелинского [54]. Окисление велось в тех же почти условиях, как и окисление иитрогексаметилена щелочной раствор нитропродукта вносился по каплям в нагретую до кипения азотную кислоту (уд. в. 1,2). Около трети взятого в реакцию нитропродукта получается при этом обратно, остальные две трети окисляются. Продуктом окисления оказалась кристаллическая кислота с т. пл. 149— 151°. Титрование подтвердило, что это чистая адипиновая кислота для молекулярного веса получено 146,7 вместо 146. Интересно отметить, что раствор нитросоединения, полученного обратно при этой реакции, в петролейном эфире не дает окрашивания с хлорным н елезом. Это указывает что изонитросоедипение, образующееся здесь в первую фазу, в данных условиях не может существовать, а тотчас же частью разлагается, частью превращается в устойчивую форму. Отсюда понятно, почему те же нитросоединения не могут быть обнаружены в сырых продуктах нитрования предельных углеводородов образуясь в первую фазу и при этой реакции, они и здесь, очевидно, претерпевают нацело те же превращения. [c.104]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.301 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.301 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.301 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.348 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.818 , c.819 , c.820 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.312 , c.313 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.64 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.106 , c.183 , c.267 , c.269 , c.508 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.303 , c.630 , c.631 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.109 , c.110 , c.181 , c.245 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.323 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.64 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.225 , c.306 , c.307 , c.315 , c.323 , c.406 , c.462 , c.469 , c.494 , c.510 , c.514 , c.515 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология