Бутилгалогениды Бутиловый спирт

Качественное определение изобутилена основано на реакции превращения его в трег-бутиловый спирт с последующей идентификацией спирта, например в виде 3,5-динитрофенилбензоата ( 7" == 414,5-415,5 К). Можно использовать также реакцию количественного присоединения сухого НС1 или НВг к изобутилену с последующей идентификацией трег-бутилгалогенида. [c.31]

Большое значение имеют также перегруппировки с миграцией водорода гидридный перенос). Направление миграции определяется сравнительной стабильностью ионов карбония, часто находящихся в равновесии друг с другом. Поэтому преимущественно образуются третичные или вторичные продукты замещения или более разветвленные олефины. Особенно часто подобные перегруппировки происходят при кислотнокаталитических превращениях спиртов. Так, при замещении гидроксила в н-бутиловом спирте на галоген получается не первичный, а вторичный бутилгалогенид [c.49]