Изопропил дигидроперекись

При с0(рнокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутил-изонропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь и-изопропилфенола и -втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении тг-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси га-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), я-изопропил-а-метил-а-зтилбензила (б) и дигидроперекись (в). Если судить по выходу ацетона, то атака молекулярного кислорода легче осуществляется на третичный углерод изопропильной группы. Окисление в црисутствии резината марганца и различных добавок цри темпе ратуре 113—115 и 120° С представлено на рис. 31, 32. [c.275]

При сернокислотном расщеплении гидроперекиси -втор.бутилизопропилбензола получаются ацетон, метилэтилкетон, гидрохинон и смесь /г-изопропилфенола и и-втор.бутилфенола. Наличие этих продуктов показывает, что при окислении д-втор.бутилизопропилбензола образуются гидроперекиси и-втор.бутил-а,а-диметилбензила (а), /г-изопропил-а-ме-тил-а-этилбензила (б) и дигидроперекись (в) [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология