втор-Бутилфенол вгор-Бутилфенол

Для повышения активности масляных гербицидов к ним предложено добавлять различные производные фенола, такие, как динитро-о-крезол, пентахлорфенол, динитро-вгор-бутилфенол, динитро-о-етор-амилфенол, трихлорфенол и др. [52]. Добавление к маслу 0,5% динитро-о-крезола или 0,16% динитро-о-втор-бу-тилфенола позволяет в два раза уменьшить расход масла. Предложено применять и многие другие гербициды в масляных растворах [59, 78, 82]. [c.65]

Для моно-втор-бутилфенолов в аналогичных условиях на--блюдается обратная закономерность — группа, находящаяся в орто-положеНии, более реакционноспособна, чем расположенная в пара-положении. о-вгор-Бутилфенол подвергается превращениям при температуре выще 95 °С, а п-вгор-бутилфенол только выше 150°С скорость реакций суммарного превращения о-изомера при 160—204 °С в среднем в 5 раз больше. [c.89]

Главной реакцией для п-втор-бутилфенола при 160—204 °С являлась передача втор-бутильной группы от одной к другой молекуле соединения с образованием фенола и 2,4-ди-вгор-бутил-фенола. В малом количестве получался о-вгор-бутилфенол и 2,6-ди-втор-бутилфенол. Степень превращения п-вгор-бутилфенола при 160°С составляла 0,7%. Она увеличивалась при повышении температуры до 190°С — в 2 раза, до 204 °С — в 3,5 раза. [c.46]

Мы нашли, прежде всего, что, судя по ИК-спектрам, перегруппировка н-бутил- и етор-бутилфениловых эфиров с хлористым алюминием давала идентичные продукты, которые были идентичны с полученными при бу-тилировании фенола егор-бутилхлоридом в присутствии хлористого алюминия. Сравнение ИК-спектров со спектрами аутентичных образцов показало, что продукты представляли собой смесь изомерных моно- и т-втор-бутилфенолов при полном отсутствии н-бутильных изомеров. Такие же результаты были получены при катализе смесью уксусной и серной кислот было также показано, что бутилирование фенола н- и вгор-бутилхлори-дами в присутствии хлористого алюминия приводит к идентичным продуктам. [c.240]

Динитро-6-втор-бутилфенилацетат (аретит, диносебацетат). Он представляет собой темное масло, с/го 1>25. Практически нерастворим в воде, хорошо растворим во многих органических растворителях. Давление паров при 20 °С 6-10 мм рт. ст. ЛДзо для крыс 55 мг/кг. Гидролизуется едкими щелочами с образованием 2,4-динитро-6-вгор-бутилфенола. [c.144]

Исходные о-втор бутилфенол содержал 0,5 вес. X неидентифицироваиных сседиое-В1(8, исходный га-вгор-бутилфенол —1,1 вес. % орто-изомера [c.46]

При 204°С 2,4-ди-бгор-бутилфенол в отличие от мот-втор-бутилфенолов в присутствии серной кислоты вступал в реакцию деалкилирования. При продолжительности реакции до 60 мин (табл. 1.6) выделялись бутилены и образовывались практически в равных количествах о- и -вгор-бутилфенолы. [c.47]

Таблица 1.6. Превращения 2,4-ди-вгор-бугнлфенола (примесь 3,5 вес. % 2,6-ди-втор-бутилфенола) при 204 °С в присутствии 0,5 вес. % серной кислоты

Превращения втор-алкилфенолов протекают с небольшими скоростями (табл. 1.18). Главной реакцией моноизопропил- и моно вгор-бутилфенолов является диспропорционирование с образованием фенола и соответствующего дн-вгор-алкнлфенола. В небольшом количестве получаются изомерные моноалкилфе-нолы. Деалкилирование не идет, триалкилфенолы не образуются. При переходе от изопропильной к втор-бутильной группе повышается реакционная способность только о-втор-алкилфенолов. Если повышение реакционной способности о-изомеров может быть объяснено большей устойчивостью карбкатионов [c.88]

Наличие двух вгор-бутильных групп в 2,4-ди-втор-бутилфе-ноле, как мы полагаем, настолько увеличивает стабильность протонированной молекулы, что обусловливает способность ее деалкилироваться с образованием бутилена, о- и ге-егор-бутил-фенолов. При 204 °С главным образом отрывается группа, находящаяся в пара-положении к гидроксилу. Образование 2,4,6-три-вгор-бутилфенола не наблюдается. [c.90]

В алкилате наряду с целевым продуктом содержались не вступивший в реакцию фенол, о-трет-бутилфенол, 2,4- и 2,6-ди-(грет-бутил)-фенолы и некоторое количество легкокипящих примесей (диизобутилен, грет-бутиловый эфир). В случае применения изобутилового спирта образовывались также о-втор-бу-тилфенол, 2-втор-бутил-4-трет-бутилфенол и 2,6-ди-(вгор-бутил)-фенол в результате спрямления углеродной цепочки этого спирта на стадии образования карбониевого иона [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология