Тиомочевина как антиозонанты

Перспективным направлением в области создания неокрашивающих антиозонантов, по-видимому, является синтез производных тиомочевины, главным образом, три-замещенных ее производных. [c.57]

В качестве х1и1М ических антиозонантов широко применяются производные дифениламин Ов, тиомочевины, вто ричные ди-фенилам ины и т. д. ]. Химический антиозонант медленно мигрирует на поверхность изделия. Этот процеос ускоряется в ирисутствии воека [12, 3]. [c.109]

Наконец, соединения мочевины являются, так же как и некоторые амины, одновременно антиоксидантами и антиозонантами натурального и синтетических каучуков. К таким соединениям относят гидр-оксифенил-или аминофеннлзамещенные мочевины или тиомочевины, например А Ж -ди(4-гидроксифенил)мочевина [313—316], или п-фенилендиуреиды [1239, 2007, 2895], как нанример, соединение [c.244]

Настоящая работа посвящена изучению скорости реакции взаимодействия различных соединений с озоном. Ы-замещен-ные п-фенилендиамина известны как высокоэффективные антиозонанты (АН) и находят широкое применение в резиновой промышленности. Однако эти соединения сильно окрашивают резины и по этой причине не могут быть использбваны для защиты белых и цветных резин. В отличие от ароматических аминов, N-зaмeщeнныe тиомочевины и некоторые сульфиды фенолов не окрашивают резину и в то же время проявляют свойства антиозонантов [1, 2. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология