Хлорангидриды карбоновых кислот, алкоголиз натрием

Алкоголиз лучше всего проводить в присутствии веществ, связывающих кислоту. Такими веществами могут служить едкий натр или пиридин (сравните алкоголиз хлорангидридов карбоновых кислот, стр. 389). [c.540]

В большинстве реакций сульфохлориды напоминают хлорангидриды карбоновых кислот. Однако гидролиз, алкоголиз и аммонолиз их обычно осуществляется с большим трудом по сравнению с хлорангидридами карбоновых кислот. Реакция сульфохлоридов со спиртами удовлетворительно протекает лишь в присутствии таких оснований, как едкий натр примером может служить полз чение н-бутил-п-толуолсульфоната из w-бутилового спирта и п-толуолсульфохлорида (СОП, 1, 149 выход 54%) [c.291]

Реакци.ч. Превращение карбоновой кислоты в хлорангидрид взаимодействием с тионилхлоридом, алкоголиз хлорангидрида в эфир карбоновой кислоты, восстановление эфира карбоновой кислоты борогидридом натрия (К —СООК -> СН2ОН). [c.397]

Справочник химика 21