Реакции сульфохлоридов

Реакция сульфохлоридов с гидроксиламином в спиртовом растворе идет с большой быстротой [114] [c.331]

Несмотря на многообразие известных и уже нашедших применение реакций сульфохлоридов, не подлежит сомнению, что будут открыты новые реакции этих соединений, интересные как в теоретическом, так и в практическом отношении. [c.226]

В подобных реакциях сульфохлориды менее активны, чем хлорангидриды ароматических карбоновых кислот. Для ускорения реакции и предотвращения образования побочных продуктов реакцию со спиртами или фенолами проводят в присутствии основания (метод Шоттена — Баумана, разд. 20.8). (Важная реакция сульфохлоридов с аминами, приводящая к замещенным амидам сульфокислоты, обсуждена в разд. 23.13.) [c.673]

Последние соединения, которые легко индивидуализировать, имеют также значение для характеристики сульфокислот. С другой стороны, реакция сульфохлоридов с аминами находит применение для характеристики и разделения аминов первичных, вторичных и третичных из их смеси в процессе получения алкилированных аминов. [c.90]

Сульфонамиды (сульфамиды) получаются по реакции сульфохлоридов с аммиаком, первичными или вторичными аминами, например [c.479]

О реакции сульфохлоридов с меркаптанами см. Дисульфиды . [c.575]

В этих реакциях сульфохлориды менее активны, чем хлорангидриды карбоновых кислот. [c.340]

В большинстве реакций сульфохлориды напоминают хлорангидриды карбоновых кислот. Однако гидролиз, алкоголиз и аммонолиз их обычно осуществляется с большим трудом по сравнению с хлорангидридами карбоновых кислот. Реакция сульфохлоридов со спиртами удовлетворительно протекает лишь в присутствии таких оснований, как едкий натр примером может служить полз чение н-бутил-п-толуолсульфоната из w-бутилового спирта и п-толуолсульфохлорида (СОП, 1, 149 выход 54%) [c.291]

Свойства и реакции бензол-, л-толуол- и нафталинсульфохлоридов изучены довольно подробно, но для большей части ароматических сульфохлоридов и соответствующих сульфамидов известны лишь температуры плавления. Поэтому мало данных имеется и по вопросу о влиянии замещающих групп, связанных с ароматическим ядром, на скорость различных реакций сульфохлоридов. Особенный интерес представляло бы исследование такого влияния, оказываемого двумя группами, стоящими в обоих ортоположениях к сульфохлоридной группе. [c.279]

Реакции сульфохлоридов с магнийорганическими соединениями носят сложный характер, и выделение какого-либо продукта с хорошим выходом удается лишь в редких случаях. Образование соединений, получаемых с ароматическими магнийорганическими соединениями, лучше всего объясняется при помощи уравнений [139] [c.334]

О РЕАКЦИИ СУЛЬФОХЛОРИДОВ С АМИНАМИ [c.118]

Недавно открытая реакция сульфохлоридов с сернистым натрием в спиртовом ipa TBope ведет к солям тиосульфокислот, которые ири подкислении распадаются на серу и сульфиновые кислоты [c.388]

В результате обработки 1-хлорэтан-1-сульфохлорида пятихлористым фосфором в запаянной трубке при температуре 200 получается 1,1-дихлорэтан. Восстановлецие сульфохлорида ведет к образованию меркаптана, причем галоид, повидимому, не отщепляется. Попытка получить соль сульфиновой кислоты действием цинковой пыли дала цинковую соль этансульфокислоты. Эта реакция протекает, однако, только в присутствии следов влаги. Сульфохлорид имеет т. кип. 70° при 13 мм и образует амид [69г, 117], плавящийся при 66 . Другие реакции сульфохлорида и соответствующего оксисоединения противоречат данным о строении бисульфитных соединений альдегидов и будут рассмотрены ниже. [c.125]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Реакции со спиртами. После того как было найдено, что алкия-еульфонаты являются хорошими алкилирующими агентами (стр. 360), реакции сульфохлоридов с различными типами спиртов подверглись подробному изучению. Метиловый, этиловый и н-про-пиловый спирты медленно реагируют с сульфохлоридами при комнатной [143] или более низкой температуре, причем сульфохлорид исчезает из реакционной смеси лишь через несколько дней. Для получения таким путем этилового эфира п-толуолсульфокислоты при 30° требуется 6—7 суток. При кипячении бензолсульфохлорида с избытком спирта в течение нескольких часов этилсульфонат не получен [144]. Продуктами реакции оказались хлористый этил этиловый эфир и сульфокис.чота [c.335]

Триглицериды бензол- и п-толуолсульфокислот [196] получены действием сульфохлоридов на моно- и динатрийглицераты. Синтез сложных эфиров из л-толуолсульфокислоты и углеводов упоминался в разделе, посвященном реакциям сульфохлоридов. [c.345]

Образующиеся в результате реакции сульфохлориды омыля[от раствором едкого натра. [c.99]

Следует указать, что рассмотренные примеры не охватывают всех возможных превращений сульфохлоридов. Ряд других примеров (реакции сульфохлоридов с ароматическими оксисульфо-и оксикарбоновыми кислотами, аминосульфо- и аминокарбоно-Быми кислотами, меркаптанами, диаминами и др.) приведен в статье А. Я. Якубовича и Ю. М. Зиновьева [c.226]

Для выделения побочных продуктов, образующихся при окислительном хлорировании сульфоксидов 2-к-гексилтиофана и изоамилфенилсульфида, содержащиеся в продуктах реакции сульфохлориды омылялись рассчитанным количеством 10%-ного спиртового раствора едкого али, остаток после отгонкр спирта разбавйялся водой и экстрагировался эфиром. Эфирные экстракты сушились над прокаленным сульфатом натрия и эфир отгонялся. [c.41]

Проведены кинетические исследования реакции сульфонилирования хлорбензола я-толуолсульфохлоридом. Впервые обнаружено явление ингибирования реакции сульфохлоридом. Рассмотрен механизм реакции. [c.89]

Проведены кинетические исследования реакции сульфонилиро1 ания хлорбензола и-толуолсульфохлоридом. Впервые обнаружено явление мнгибирования реакции сульфохлоридом. Рассмотрен механизм реакции. Дана количественная оценка явления конку- [c.139]

Продукты реакции — сульфохлориды — трудно растворимы в воде, поэтому легко решить проблему их выделения. Для предупреждения образования побочных про-дуктов — сульфонов — хлорсульфоновую кислоту вводят в реакционную смесь в избытке. Многие сульфохлориды можно перегонять. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология