Восстановление эфиров карбоновых кислот

Восстановление эфиров карбоновых кислот натрием в кипящем спирте до первичных спиртов (реакция Буво — Блана) известно давно и, вероятно, протекает через следующие стадии [c.207]

Реакция. Восстановление эфира карбоновой кислоты до первичного спирта алюмогидридом лития. [c.77]

Во всех приведенных в предыдущем разделе примерах с равным успехом могут быть применены никелевые катализаторы. Но восстановление эфиров карбоновых кислот до соответствующих спиртов является специфичным для хромита меди. Этот метод имеет преимущества и с точки зрения выходов и с точки зрения простоты выполнения перед старым методом восстановления Буво и Блана с помощью натрия и этилового спирта. [c.260]

На стр. 111 уже упоминался ставший в последнее время весьма важным метод восстановления эфиров, карбоновых кислот с помощью алюмогидрида лития. [c.245]

Восстановление эфиров карбоновых кислот. разобранной -обработкой алюмогидридом лития, для восстановления сложных эфиров до спиртов широко используются также следуюп ие методы. [c.306]

Восстановление эфиров карбоновых кислот, содержащих не менее двух атомов углерода в молекуле Активные гидрогенизационные катализаторы 1084 [c.149]

Кетоспирты бензоиновая конденсация 444 восстановление эфиров карбоновых кислот 423 [c.635]

Аналогичным образом карбинольная группа активируется соседством. фуранового или пиррольного колец. Это обстоятельство часто затрудняет восстановление эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов (см. стр. 263), так как в этих случаях гидроксильная группа замещается на водород при температурах, равных или даже более низких, чем те, которые требуются для образования карбинольной группы из кислотного радикала. [c.257]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ДО СПИРТОВ [c.260]

Превращение мышьяковистого ангидрида в пятиокись мышьяка Восстановление эфиров карбоновых кислот [c.376]

В процессе восстановления эфиров карбоновых кислот происходит алкоголиз эфиров образующимся спиртом [c.699]

Восстановление эфиров карбоновых кислот с помощью иЛШ [c.158]

Более современный способ восстановления эфиров карбоновых кислот, разработанный Фингольтом, Бондом и Шлезингером, основан на применении алюмогидрида лития, получаемого, из гидрида лития и хлорида алюминия [c.111]

Реакци.ч. Превращение карбоновой кислоты в хлорангидрид взаимодействием с тионилхлоридом, алкоголиз хлорангидрида в эфир карбоновой кислоты, восстановление эфира карбоновой кислоты борогидридом натрия (К —СООК -> СН2ОН). [c.397]

Восстановление. Реагент используют для восстановления эфиров карбоновых кислот до первичных спиртов. Например, до соответствующих карбинолов были восстановлены этиловые эфиры п-нитробензойной кислоты (выход 96%), фенилуксусной кислоты (ВЫХОД 90%) и глицина (выход 70%) [1 . Эта реакция весьма интересна во многих отношениях можно использовать гидроксилсодержащие растворители (этанол, вода) восстановление более избирательно, чем в случае литийалюминийгидрида реагент почти нейтральный. Было найдено [2 , что К. б,— подходящий реагент для восстановления диметилового эфира 4, 4 -динитро-2, 2 -дифеновой кислоты (1а) до соответствующего спирта (16) (выход 51%). [c.229]

Восстановление эфиров карбоновых кислот при высокой температуре под давлением температура до 200°, давление водорода до 100 ат присоединение водорода в бенЭоль-ное ядро бензойноэтилового эфира, этилового эфира фенилуксусной кислоты, этилового эфира о-оксибен-зойного эфира приводит к образованию гексагидропроизводных Никель 2399 [c.149]

Восстановление эфиров карбоновых кислот, например, этиллау-рата температура 350°, давление 100— 200 ат Соединения меди на кизельгуре (2% по весу на эфир) 375 [ [c.150]

В последнее время усиленно развиваются методы селективного восстановления эфиров карбоновых кислот до альдегидов с помощью ЫА1Н4 при низкой температуре. Этим путем удалось с хорошими выходами получить соответствующие альдегиды при восстановлении метиловых эфиров перхлорпропионовой [2391], пиразин-, хинальдин-, пиридинкарбоновых [2429], и пиридиндикарбо-новой [2308] кислот. [c.161]

Важнейшей областью применения этих боргидридов является восстановление эфиров карбоновых кислот до спиртов (табл.47). Реакция проходит гладко даже в случае стерически затрудненных, трудно восстанавливаемых эфиров [883]. Исследованные эфиры полностью восстанавливаются боргидридом кальция в этаноле при —20° С или в тетрагидрофуране при комнатной температуре в течение 4—10 ч [1262, 1718], в то время как Мд(ВН4)г восстанавливает их в диглиме лишь при 50—100° С [500]. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология