Дивинил тетраметилэтиленом

К тем же числам приводит учет водорода на участках кривых гидрогенизации смесей дивинила с триметилэтиленом (рис. 8, кривая 3) и тетраметилэтиленом (рис. 9, кривая 2). Они представляют удобные объекты для такого учета, потому что на обеих кривых весь дивинил гидрогенизируется раньше примеси. Цифра 100°Уо на этих кривых указывает точку, где кончается гидрогенизация дивинила. Первая из этих кривых дает отчетливо все три участка, [c.357]

V ОПЫТ. Дивинил в смеси с тетраметилэтиленом. Навеска тетраметилэтилена 0.21 г, для нее требуется 59 см Н.2 (18°, 761 мм). Количество дивинила не было измерено. Количество присоединенного дивинилом водорода рассчитано по кривой. (Числовой материал см. Приложение 15). Кривая гидрогенизации 2 [дана] на рис. 9. [c.361]

Тетраметилэтилен, кат-ры К-12, К-16, К-18 превращения бутилена в дивинил. Оптимальные условия 625—650°, v 1500 час- . [c.74]

Ряд работ С. В. Лебедева был специально посвящен вопросу изомеризации непредельных соединений под влиянием флоридина. Было показано, что в этих условиях углеводороды ряда диаллила легко изомеризуются в углеводороды ряда дивинила [63] (см. также [2], стр. 261). При изучении действия флоридина на этиленовые углеводороды было найдено, что третичнобутилэтилен изомеризуется в тетраметилэтилен, а метилтретичнобутилэтилен—в три-метилэтилэтилен [64] (см. также [2], стр. 270). [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология