Диаллил в углеводороды ряда дивинила

ИЛИ ИНЫМ соображениям приходится вести полимеризацию при повышенных температурах. Углеводороды ряда аллена сравнительно легко изомеризуются в производные дивинила оба ряда имеют свой собственный тип полимеризации в результате, исходя из чистого вещества, получаем пеструю смесь веществ, образовавшихся путем различных процессов. Производные диаллила, пови-димому, не имеют особого типа полимеризации, но все же поли-меризуются, изомеризуясь предварительно в углеводороды ряда дивинила. [c.15]

Кроме подробного исследования процесса полимеризации углеводородов ряда дивинила и аллена, Сергей Васильевич провел исследование полимеризации двуэтиленовых углеводородов с изолированной системой двойных связей, ацетиленовых и особенно подробно—этиленовых углеводородов. Исследования по полимеризации углеводородов рядов диаллила и ацетилена остались незавершенными. В частности, Сергеем Васильевичем было показано, что диаллил при нагревании в пределах 150—200° в течение 8 суток не претерпевает заметных изменений. Образование димера и полимера наблюдается только при температуре 250°. Изучив при этой же температуре полимеризацию гексадиена-2,4, он пришел к заключению, что образующийся при этом димер весьма сходен с димером диаллила, полученным в этих условиях. Полимерные же формы диаллила и гексадиена-2,4 отличаются друг от друга. Последнему факту С. В. Лебедев не придавал большого значения, так как, по его наблюдениям, полимер диаллила легко подвержен изменениям при высокой температуре. Проводя эти исследования. [c.578]

Кроме того, оттуда же следует, что и углеводороды ряда дивинила и диаллила, именно те из них, для которых при присоединении элементов спирта имеются условия для образования метиловых групп, должны реагировать со спиртовой щелочью и давать или соответственные эфиры, или изомеризованные углеводороды. [c.63]

Способность платины и палладия оказывать изомеризующее действие на непредельные углеводороды изучалась на примерах ароматических углеводородов ( и их производных) с аллильными боковыми цепями и диеновых углеводородов ряда диаллила оказалось, что двойная связь в этих соединениях перемещается из а- в 5-положение (а в некоторых случаях и в -положение), что приводит к образованию соединений с сопряженной системой двойных связей, ряда стирола и дивинила [c.123]

Полимерные формы изобутилена также изомеризуются, в частности триизобутилен образуется в двух изомерных формах [23]. При пропускании через трубку с флоридином при 214—230 °С диаллил за проход превращается на 7—10 % в дипропенил, а диизобутилен — на 70 % в диизокротил под влиянием флоридина углеводороды ряда диаллила превращаются в углеводороды ряда дивинила [32, 33] [c.47]

Ряд работ С. В. Лебедева был специально посвящен вопросу изомеризации непредельных соединений под влиянием флоридина. Было показано, что в этих условиях углеводороды ряда диаллила легко изомеризуются в углеводороды ряда дивинила [63] (см. также [2], стр. 261). При изучении действия флоридина на этиленовые углеводороды было найдено, что третичнобутилэтилен изомеризуется в тетраметилэтилен, а метилтретичнобутилэтилен—в три-метилэтилэтилен [64] (см. также [2], стр. 270). [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология