Флоридин диаллила

Изомеризующая способность изученных нами катализаторов, по-видимому, связана с количеством АЬОз, находящимся в соединении с 5102 в виде алюмосиликата, и мало зависит от суммарного содержания ЗЮг. Поэтому, несмотря на различие в составе их от флоридина, их изомеризующее действие на диаллил одинаково. [c.26]

Полимерные формы изобутилена также изомеризуются, в частности триизобутилен образуется в двух изомерных формах [23]. При пропускании через трубку с флоридином при 214—230 °С диаллил за проход превращается на 7—10 % в дипропенил, а диизобутилен — на 70 % в диизокротил под влиянием флоридина углеводороды ряда диаллила превращаются в углеводороды ряда дивинила [32, 33] [c.47]

Лебедев и Слободин [2] нашли, что путем последовательного пропускания диаллила и продуктов его превращения над флоридином при 200—230° С содержание дипропенила в продуктах может быть (после шестого пропускания) доведено до 41,5 д, (остальное—диаллил). [c.406]

Ряд работ С. В. Лебедева был специально посвящен вопросу изомеризации непредельных соединений под влиянием флоридина. Было показано, что в этих условиях углеводороды ряда диаллила легко изомеризуются в углеводороды ряда дивинила [63] (см. также [2], стр. 261). При изучении действия флоридина на этиленовые углеводороды было найдено, что третичнобутилэтилен изомеризуется в тетраметилэтилен, а метилтретичнобутилэтилен—в три-метилэтилэтилен [64] (см. также [2], стр. 270). [c.593]

Этот вывод был подтвержден С. В. Лебедевым [132, 133] при изучении изомеризации диаллила и диизопропенила над флоридином. Работами Р. Я. Левиной и сотрудников [134—135а] было показано, что такую изомеризацию можно осуществить даже в случае углеводородов с далеко удаленными двойными связями. Так, например, октадиен-1,7 изомеризуется в октадиен-3,5 [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология