Флоридин

Промышленные флоридины ио Рауху, 2 обладают следуюш ими составами [c.214]

Отбеливающая глина типа флоридина. — Прим. перев. [c.258]

В результате сравнительного изучения каталитической дегидратации десяти вторичных и двух третичных спиртов в паровой фазе было показано [52], что продажная окись алюминия вызывает меньшее количество изомеризаций, чем флоридин, сульфат алюминия и фосфорная [c.414]

Азотистые соединения легко извлекаются методом адсорбции на флоридине, так как они адсорбируются более активно, нежели другие соединения [136, 137, 138]. Обычно азотистые соединения нефти произвольно разделяют на основные и неосновные , соотношение тех и других зависит от метода определения. [c.43]

Наиболее известными катализаторами являются серная и сернистая. кислоты, хлористый алюминий, хлористый цинк, фосфорная кислота, а также некоторые твердые вещества, обладающие адсорбционными свойствами, например, активированный уголь, флоридин и т. п. [c.92]

Для иллюстрации укажем, что, как показал Гурвич, керосин, полностью обесцвеченный обработкой дымящейся серной кислотой и флоридином и не содержавший ни непредельных ни ароматических углеводородов, приобрел темножелтый оттенок и кислотность 0,048 (в /SOa) после месяца нахождения на свету и на воздухе. [c.88]

Точно так же это превращение можно осуществить и полимеризацией в отсутствии воздуха или заставляя протекать его в течение весьма длительного промежутка времени или за счет ускоренной полимеризации смол при адсорбции их флоридином. [c.115]

Эти явления адсорбции кроме того зависят от физико-химических явлений притяжения. В том случае, когда притяжение жидкостей вызвано твердыми пористыми телами, теплота адсорбции может рассматриваться как мерило этой силы притяжения. Гурвич, у давший целый ряд интересных работ в этой области, измерил эту теплоту, вызванную поглощением д.тся це.чой серии жидкостей по отношению к трет адсорберам флоридину, животному углю и глинозему. [c.212]

Содержание воды в фдо-ридине в /о Цвет нефти, обработанной флоридином, в мм Адсорбированная бензойная кислота, отнесенная к весу флоридина, в о/о [c.215]

Синтетический алюмосиликат имел приблизительно такую же активность, ка11 активироваппый флоридин, тогда как смеси окислов железа и магния с двуокисью кремния ие являются катализаторами полимеризации пропилена. Композиция, полученная в результате отложения 1 % окиси алюминия на окиси кремния, почти в 20 раз активное флоридина. Сама и е окись кремния вообще неактивна как катализатор полимеризацпи пропилепа. [c.203]

Следует также отметить, что введение во флоридин некоторых химических соединений может иметь результатом изменение электрического состояния системы и может служить положительным или отрицательным агентом обесцвечивания обрабатываемой нефти. [c.218]

После фильтрования нефти (уд. веса 0,862, показ., окрашен. 22 мм, кислотность —0,312% 80з) через флоридин, Гурвич, промывая его горячей Ё одой, получил нефть удельного веса 0,899, со степенью окрашивания 7,5 мж и кислотностью 0,640% бО,. [c.222]

Коэффициент расширения уменьшается с очисткой нефтепродуктов так, машинный дистиллят до очистки имел а=0,000609 при 10—20° С и после обработки серной кислотой и обесцвечивания флоридином а=0,000599. [c.62]

Более детальное изучение деполимеризации триизобутилена над флоридином показало [24], что распад триизобутилена начинается уже при 50 °С, а при 180—190 °С помимо изобутилена образуются диизобутилен и изобутан, а также полимеры, более богатые углеродом, чем участвующие в процессе олефины. [c.46]

Таким образом, процесс простого распада углеводородов на более мелкие молекулы при температурах от 50 °С и выше и относительно малом времени контакта над активным алюмосиликатом, например флоридином, может не сопровождаться термическими реакциями глубокого разрушения. [c.46]

Поведение диолефинов при нагревании их до 230—235 С в присутствии флоридина изучал Я. М. Слободин, который выяснил, наиример, что в этих условиях Метилаллен изомеризуется в дивинил [36], несимметричный диметил-аллен — в изопрен [37] [c.48]

Весьма пористые вещества могут быть агентами полимеризации и при Обы[кнов нной температуре. Амил(ен П(рев1ращается под действием флоридина в димер и тример. Пинен в присутствии флори-дидина полимеризуется даже с выделением теМла. [c.96]

Флоридин и синтетический алюмосиликат. Пропилен не полимеризуется в жидкие углеводороды при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии флори-дрша, хотя изобутплеп при подобных условиях легко полимеризуется [47], [c.203]

Кидкий продукт был получен из пропилена в присутствии флоридина также при атмосферном давлении и температуре 300—400° [17]. Около 95 % этого жидкого продукта перегонялось в пределах выкипания бепзипа, в нем содержались большие 1 оличества Сд-, Се-, и С,- олефииов и меньшие количества соответствующих парафинов, а также С -, Сд- и болоо высокомолекулярные олефшш и парафины. [c.203]

Изобутилен легко полимеризовался в присутствии флоридина при —80° и значительно легче при комнатной температуре [48, 49]. Флоридии [c.203]

Адсорбирующие земли, известные более под названием флори-цина, франконита и т, д., состоят в основном из алюмосиликатов. Приводим данные Портера для различных флоридинов [c.214]

Далее следует иметь в виду, что некоторые примеси мешают кри-сталлнзатдаи парафина. Среди них находятся смолы и асфальты. В само деле, было отмечено, что после удаления из парафинистых масел асфальтов и смол — серной кислотой или флоридином, в маслах появляются более объемистые кристалла парафина, нежели то имело место до очистки. Следовательно мы можем считать, что эти соединения играют в отношении парафина роль защитных коллоидов. [c.128]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

Явления адсорбции, заключающиеся в поглощении некоторыми твердыми телами растворимых или суопендированных в жидкостях продуктов, известны уже давно. Животный уголь, флоридин и другие пористые вещества применялись и ранее в качестве дезодориза-тороБ. Употребление этих адсорберов принимает в нефтяной промышленности с каждым днем все больпше и большие размеры. В настоящее время большая часть смазочных масел и вазелинов обрабатывается именно этим способом. [c.211]

При обработке 40% флоридина, бесцветного бензина, содержащего 9,35 % парафхшов, после адсорбирования это содержание понижается до 6,8%. Отсюда ясно, что парафины с высокой температурой плавления гораздо труднее очищаются посредством адсорбции, чем парафины с низкой температурой плавления. [c.213]

Мы полагаем, что, подвергая флоридин действию электролиза, способного нейтрализовать электрический заряд суспензированных в нефти продуктов, окажется возмо 5кным достигнуть коагуляции этой суспензии от контакта с адсорбционной землей. Опыты показали, что [c.217]

Процесс Грэя имеет довольно батьшое распространение. Сущность данного процесса заключается в действии флоридина на пары углеводородов. Повышенная температура, при которой протекает данный процесс, способствует реакциям полимеризации диэтиленовых углеводородов. Последние превращаются в густое, легко отделяемое масло. [c.224]

Конструкция аппаратуры для процесса Грэя состоит из башни с двойным дном, поддерживающей колонну с флоридином. Под башней помещается приемник, в кото )ом получается конденсат и продукты полимеризации. [c.224]

Гурвич добился полим еризации амилена в дпамилен- в присутствии катализаторов флоридина, окисп алюминия и угля. Во время опыта температура самопроизвольно повышается. Лесли разлагал парафинистый керосин, пропуская его в парообразном виде через трубку из угля, нагретую до 825°, и нашел, что при этой температуре Чз всех полученных,олефинов составляет пропилен. [c.248]

Наконец, Гурвич осуш ествил каталитическую конденсацию амилена в диамилен под действием флоридина. Флоридин может быть заменен глиноземом. Температура самопроизвольно поднимается при протекании этой реакции. [c.336]

Загрязненные в той или иной мере смолистыми и другими окрашивающими примесями нефтепродукты, как правило, подвергаются отбеливанию, т. е. очистке от этих загрязнений. Для этой цели применяются так называемые отбеливающие земли, по большей части глины (реже опока, диатомит и другие силикатные породы) или активированные (обработанные кислотами) препараты из подобных глин. Эти земли обладают высокой адсорбирующей способностью в отношении смолистых и некоторых других пигментирующих и загрязняющих веществ. Наиболее ходовыми видами отбеливающих земель являются американские глины с полуострова Флориды (флоридин) и у нас в СССР — глины из окрестностей сел. Гумбри близ г. Кутаиси (гумбрин).-В Англии подобные глины известны под названием фуллеровых земель. [c.50]

Д. Дэй взял U-образпую трубку и одну ее половину заполнил измельченной фуллеровой землей или флоридином Во вторую часть трубки им была налита нефть. Стремясь к постоянству уровней, нефть проходила и через флоридин. На разных высотах из цилиндра с флоридином брали пробу и оказалось, что при прохождении нефти через флоридин происходила настоящая фрак-ционировка нефти. Нефть верхних частей этой трубки отличалась меньшим удельным весом, чем нефть нижних слоев кроме того, с высотой цвет нефти становился все светлее по сравнению с исходным продуктом. [c.195]

Подобная естественная фракционировка объясняется специфическими адсорбирующими свойствами флоридина, на которых основано его применение в том же нефтяном деле. Последний извлекал и впитывал в себя все смолистые и асфальтообразные вещества, благодаря чему изменялся удельный вес нефти. Нечто подобное в смысле распределения нефти по удельному весу в пределах одного и того же месторождения отмечено в ряде нефтяных месторождений СССР и США. Блестящим в этом отношении примером является Сураханское месторождение, где по мере углубления были найдены нижеследующие сорта нефти [c.195]

Объяснить все вышеизложенное с точки зрения первичного залегания нефти не представляется возможным. В то же самое время с точки зр ения возможности фильтрации или продвижения нефти снизу вверх через все пласты — все это и очевидно, и объяснимо так как здесь мы видим повторение всех тех явлений, какие наблюдал Д. Дэй в U-образной трубке с флоридином. Опыты Дэя вызвали, однако, ряд возражений. Указывалось, что для своих опытов Дэй пользовался измельченным и ранее высушенным флоридином, тогда как в природе мы имеем глины, содержащие влагу, в которых поры между частицами глины заполнены водой, поэтому возникают сомнения в возможности прохождения нефти через такие влажные глины, которые должны быть абсолютно непрони- [c.195]

Флоридин — сукновальная глииа с п-ва Флорида. С помощью этой глины извлекаются жировые вещества из шерсти. Глина обладает адсорбирующими свойствами. [c.195]

Механизм и> образования обусловлен изомеризующим действием флоридина [26] при юмпоратурах 150—250 °С [c.47]

Полимерные формы изобутилена также изомеризуются, в частности триизобутилен образуется в двух изомерных формах [23]. При пропускании через трубку с флоридином при 214—230 °С диаллил за проход превращается на 7—10 % в дипропенил, а диизобутилен — на 70 % в диизокротил под влиянием флоридина углеводороды ряда диаллила превращаются в углеводороды ряда дивинила [32, 33] [c.47]

Таким образом, С. В. Лебедев и его сотрудники отмечали изомеризацию олефинов и диолсфинов под действием флоридина нри относительно низких температурах (но пинк 200—270 °С), причем изол1еризация сводилась к перемещению двойной связи от конца углеводородной цепи к ее середине и переходу несиммет )ичпых структур олефинов в симметричную. [c.47]

В своих раб )Т ь но изучению каталитических свойств алюмосиликатов в направлении пизк()те1мнсратурных процессов полимеризации, расщепления и изомеризации олефинов С. В. Лебедев исследовал кроме флоридина каолины и кавказскую глину [35]. С. В. Лебедев, как и Л. Г. Гурвич 119], употреблял флорндин торговой марки Венсмен [22] следующего состава 55,3 % SiO 21 % А ,Оз + Fe Og 4,3 % aO -f MgO 1,9 % К.,0 + Na O 17,9 % Н О. [c.47]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.331 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.150 , c.370 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.449 , c.455 , c.457 , c.460 , c.462 , c.463 , c.489 , c.499 , c.502 , c.503 , c.508 ]

Аминокислотный состав белков и пищевых продуктов (1949) -- [ c.44 ]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.186 , c.499 , c.502 , c.505 , c.582 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.196 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.563 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.769 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология