Сульфонилизоцианаты

Сульфонилмочевины чаще всего получают [75] реакцией сульфонилизоцианатов с соответствующими аминами (схема 13) можно проводить ацилирование мочевин сульфохлори-дами (схема 14), что используется при синтезе многих производных мочевины [152]. [c.320]

Сульфонилизоцианаты синтезируют аналогично, а также фосгенированием сульфамидов. [c.207]

Сульфонилизоцианаты с хорошим выходом получают по реакции сульфонамидов с фосгеном или оксалилхлоридом. Первый метод благодаря большей доступности фосгена предпочтителен. [c.655]

Получение [1, 2]. Реагент получают взаимодействием хлор-сульфонилизоцианата с метанолом в бензольном растворе, К образовавшемуся N-карбметоксисульфамоилхлориду прибавляют триэтиламин. [c.572]

Необходимые для этого метода изоцианаты получают по реакции соответствующих аминов с фосгеном, как правило, при повышенной температуре (схема 4). Аналогично получают сульфонилизоцианаты (схема 5). Другие ацилизоцианаты с лучшим выходом образуются из амидов и оксалилхлорида (схема 6). [c.319]

Соединения группы (52) получают по реакции сульфонилизоцианатов с аминотриазинами (схема 54) [212—219]. Необходимые аминотриазины можно синтезировать, например по реакции (55). [c.655]

Алюминия трихлорид — п-толуол-сульфонилизоцианат [c.210]

М-Замещенные формамиды реагируют с сульфонилизоцианатами, превращаясь в дизамещенные формамидины > [c.195]

Сульфонилизоцианаты с азометинами образуют производные симм-триазина > [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология