Ацилирование мочевины

Получение технического бромурала. Ацилирование мочевины бромангидридом изовалерьяновой кислоты осуществляется по схеме [c.243]

Уреиды. Бромурал и его получение. Мочевина обладает лишь диуретическими свойствами. Однако получаемые при ацилировании мочевины так называемые уреиды в отдельных случаях являются эффективными снотворными препаратами. [c.211]

Нижеприведенное уравнение реакции ацилирования мочевины относится лишь к хлорангидриду. Бромангидрид реагирует аналогично, причем образуется бромистоводородная соль мочевины. [c.213]

Получение диэтилбарбитуровой кислоты (ацилирование мочевины). [c.217]

Б. Ацилирование мочевины. Горячий спиртовой раствор алкоголята передают в аппарат для конденсации , охлаждают его и добавляют сначала сухой диэтилмалоновый эфир, затем сухую измельченную мочевину. После этого содержимое аппарата медленно доводят до кипения и отгоняют спирт возможно более полно (под конец дают вакуум). [c.218]

Почему реакция ацилирования мочевины производится в условиях абсолютной сухости. [c.230]

Для получения ацилированных мочевин из амидов кислот и изоцианатов буются более жесткие условия, но реакция протекает, как правило, с хорошими ходами. [c.378]

Сульфонилмочевины чаще всего получают [75] реакцией сульфонилизоцианатов с соответствующими аминами (схема 13) можно проводить ацилирование мочевин сульфохлори-дами (схема 14), что используется при синтезе многих производных мочевины [152]. [c.320]

Задание 8.27. Напншпге схему реакции ацилирования мочевины хло-рангндрндом 2-бром-З-метилбутановой кислоты. К какой группе производных мочевины относится образующееся соединение [c.292]

УРЕИДЫ, N-ацилпроизводные мочевины. Высокоплавкие кристаллич. в-ва. По хим. св-вам — типичные амиды гидролизуются до к-ты, NHj в СОз. Линейные У. (общая ф-ла R ONH ONHa) получ. ацилированием мочевины одноосновными карбоновыми к-тамя или их ангидридами, галогенангидридами, сложными эфирами. Взаимод ствием мочевины с двухосновными к-тами м. б. получ. кислые У.(уреидокислоты), напр, оксалуровая к-та HjN ONH O OOH, в циклич. У., вапр. [c.607]

Ацилирование мочевин может также вначале протекать по кислороду, однако выделенные продукты являются Й-ацилпроиз- [c.568]

Применяют бромурал в качестве снотворного и успокаивающего средства. Получают его ацилированием мочевины хлорангидридом а-бромизовалерьяновой кислоты. [c.241]

При ацилировании мочевины получаются вещества общей фор-R —СО —NH —СО —NHj, называемые уреидама. Многие уренды обладают снотворными и седативными свойствами представителями их являются [c.415]

Мочевина, являющаяся по своему строению диамидом угольной кислоты, играет важную роль как продукт обмена веществ. Человек выделяет с мочей за день гюрмалыю около 30 г мочевины. Все четыре водородных атома мочевины способны замещаться на алкильные, арильные и кислотные группы, образуя алкилированные, арилированные или ацилированные мочевины. Иногда ацилирование приводит к образованию циклических соединений, например некоторые оксикислоты дают с мочевиной гидантоипы, а дикарбоповые кислоты—барбитуровые кислоты. [c.339]

В этом синтезе первая стадия — ацилирование мочевины посредством сложного эфира циануксусной кислоты, вторая — замыкание гетероцикла путем внутримолекулярного присоединения группы NH2 к группе С=К. [c.359]

Получается бромурал ацилированием мочевины с помощью хлорангидрида а-б ромизовалериановой кислоты. [c.212]

Последняя (пятая) стадия производства люминала, приводящая к завершению построения молекулы этилфенилбарбитуровой кислоты, может быть выполнена совершенно аналогично соответствующей стадии производства веронала—ацилированием мочевины этилфенилмалоновым эфиром в присутствии этилата натрия [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология