Тиолсульфиновые кислоты

Ароматические эфиры тиолсульфиновых кислот с реактивами Гриньяра [c.450]

Для тиолсульфинатов возможны два пути термического циклоэлиминирования при 96—100 °С. Для осуществления более предпочтительного пути, в котором происходит разрыв слабой S—S-связи (уравнение 158), необходимо наличие водородного атома в а-положении к сульфенильному атому серы (87 реакция а), в то время как для второго пути необходим водород в р-положении к сульфинильному атому серы (87 реакция б). В результате перегруппировки по первому пути образуется сульфеновая кислота и полимер, содержащий тиокарбонильные группы [8], а перегруппировка по второму пути приводит к тиосуль-финовой кислоте RSSOH и алкену (уравнение 158) [141]. Обе образующиеся кислоты могут перехватываться соответствующими алкинами [132]. Ингибирующее действие тиолсульфинатов на самоокисление непосредственно зависит от их способности к образованию сульфеновой и тиолсульфиновой кислот, которые являются эффективными акцепторами радикалов, [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология