Гидрохинон финовой кислоты

Четвертичные соли аминов являются еще лучшими промоторами [94], как это показали исследования полимеризации с продуктом, полученным из диметиланилина и хлористо10 бензила, т. е. хлоридом диметилбензилфениламмония. Здесь снова значительное влияние оказывают замещающие группы в молекуле хлористого бензила в соответствии с их свойствами отдавать или притягивать электроны. Арилсульфиновые кислоты инициируют полимеризацию одни, но еще лучше в присутствии перекиси [95]. Более сложная инициирующая система состоит из солей суль-финовых кислот и диметилтолуидина или родственных ему аминов вместе с перекисью бензоила [93]. Двухвалентное железо в присутствии перекиси и третичных аминов также усиливает реакцию инициирования в массе [96]. Имеется доказательство, что и такие обычные ингибиторы как трет-бутилкатехин и гидрохинон, облегчают распад перекиси [97]. [c.199]

Петров и сотр. получили полиэфиры переэтерификацией диметилового эфира быс-(п-карбоксифенил) фосфиновой кислоты этиленгликолем и диэтиленгликолем с температурой размягчения 231 и 180° С соответственно 7, а также полиэфиры на основе окиси быс-(п-карбоксифенил) метилфосфина и ее метилового эфира и моно- и диэтиленгликоля Из быс-оксиметилфос-финовой кислоты и дикарбоновых кислот получены пленкообразующие полиэфиры, используемые для антикоррозионных покрытий Исследовано строение и свойства монослоев полиэфиров фосфиновых кислот и гидрохинона [c.520]

По аналогии с реакцией А. Н. Пудовика в рассматриваемом нами случае взаимодействие диалкилфосфористых кислот с /г-бензохипоном предположительно могло привести к образованию эфиров диоксифенилфос-финовых кислот (I). Возможность такого направления реакции подтверждалась недавно опубликованной работой В. А. Кухтина и К. М. Ореховой [9]. Указанными авторами было осуществлено присоединение полных эфиров фосфористой кислоты, фосфитов к и-бензохинону и показано, что при этом получаются соединения строения (II). Вместе с тем в литературе имеются указания, что реакция присоединения фосфитов к гидрохинону и некоторым его производным может протекать и по другому направлению, а именно, с образованием соединений, в которых фосфор связан [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология