Сульфеновые кислоты

Сульфоновые, сульфиновые и сульфеновые кислоты уже рассматривались выше (см. с. 134), однако имеется много других типов органических соединений, содержащих серу, для которых принятая номенклатура ШРАС сложна, часто малопонятна в общем неудовлетворительна. Рассмотрим следующие факты. [c.147]

Сульфеновая кислота 3—О—Н Этиленсульфид Н С- H. [c.112]

Цианэтилирование меркаптанов замедляется в присутствии кислот и перекисей з. Последние, помимо полимеризующего действия на акрилонитрил, способствуют, повидимому, образованию сульфеновых кислот К—ЗОН, [c.70]

С другой стороны, дисульфиды расщепляются при нагреве со щелочью до 1 молекулы меркаптана и 1 молекулы сульфеновой кислоты. Поскольку сульфатная варка проводится в резко щелочных условиях, то будет правильным предположить, что дисульфиды, если они образуются во время варки, расщепляются таким же образом. [c.488]

Окисление. В отличие от спиртов, у которых окисление направлено на атом углерода, тиолы окисляются по атому серы. Поэтому при окислении получаются не тиокарбонильные соединения, а (через большей частью неустойчивые сульфеновые кислоты) под действием мягких окислителей [пероксид водорода, хлорид меди(II) или воздух] образуются дисульфиды. Под действием сильных окислителей (перманганат калия, азотная или йодная кислоты) получаются сульфокислоты. В последнем случае промежуточно образуются сульфиновые кислоты, которые, однако, не удается выделить. [c.470]

Сульфенилгалогениды являются производными сульфеновых кислот они устойчивее, чем свободные кислоты. Они находят многостороннее применение в органическом синтезе [2.2.50]. Сульфенилхлориды получают взаимодействием тиолов или дисульфидов с хлором или хлористым сульфурилом Б присутствии пиридина [c.475]

Гваякол, салициловая кисло ra и др. реагируют так же, как фенол. Согласно Гинзбергу возможно, что при этом сперва наступает первичное раси епление сульфиновой кислоты на сульфоновую и сульфеновую кислоты. Последняя, представляющая собой соединение с большой реакционной способностью, и вступает в реакцию [c.512]

Одпако получающуюся при этом сульфеновую кислоту нельзя выделить. Она распадается на меркаптан и кислород, который приводит к образованию продуктов окисления, а именно бензойной, тиобензойной и дитиобензойной кислот. [c.529]

IX. СУЛЬФЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ И их ХЛОРАНГИДРИДЫ [c.598]

Тиоиндоксил образуется также при конденсации тиосалициловой кислоты или соответствующего ей дисульфида с соединениями, содержащими активные метиленовые группы, например с ацетоуксусным эфиром [44,45]. Конденсирующим агентом служит концентрированная серная кислота. Можно предполагать, что сульфеновая кислота С Н (СООН) ЗОН является промежуточным веществом в этих реакциях. [c.116]

Во второй стадии, благодаря высокой щелочности реакционной среды, происходит гидролиз лигнина с высвобождением фенольных гидроксилов, что придает лигнину необходимую для делигнификации гидрофильность Одновременно дисульфиды под действием щелочи превращаются в меркаптаны и сульфеновые кислоты Последние щелочью расщепляются с потерей сероводорода и образованием альдегидных групп, а меркаптаны опять реагируют с гидроксилами, образуя тиоэфиры [c.226]

Названия серусодержащих кислот составляются аналогично карбоновым кислотам с использованием для соединений КЗОзН окончания -сульфоновая кислота , для КЗОгН окончания -сульфиновая кислота и для ЯЗОН окончания -сульфеновая кислота . Окончание при этом добавляют к названию родоначального соединения, но не радикала из него, например СбНбЗОзН — это бензолсульфоновая кислота, но не фенилсуль-фоновая кислота. Названия производных серусодержащих кислот составляют так же, как и для карбоновых кислот. О фосфорсодержащих кислотах см. с. 195. [c.134]

Сульфеновые кислоты (/ 50Н) очень неустойчивы, легко окисляются, однако довольно устойчивы некоторые их производные галогеи-ангидриды (/ 5С1), сложные эфиры (/ —507 ). амиды (/ —ЗЫН. ) и др. [c.114]

Образующаяся при этом сульфеновая кислота (26) неустойчива [221], и в качестве продукта реакции были выделены соответствующая сульфиновая кислота RSOjH и дисульфид R2S2. [c.45]

Окисление различными реагентами приводит к образованию многочисленных продуктов. Так, перекись водорода образует сложные тиоэфиры сульфеновой кислоты —ЗОгЗ—. Горячая азотная кислота окисляет связь [c.277]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Тиоцианаты могут быть получены также из диазосоединенн1 , сульфидов, хлорангидридов сульфеновых кислот и некоторых других веществ. Однако эти последние методы роданирования имеют лишь частное значение. [c.13]

Роданиды получаются не только из хлорангидридов сульфеновых кислот, но также из солей алкантиосерной кислоты и ее эфиров [504] [c.32]

Меркаптобензотиазол применяют для обнаружения нестойких сульфеновых кислот, промежуточно образующихся при превращениях пенициллинов [69]. 2-Бензотиазолилтиокарбонаты при пиролизе дают с хорошими выходами продукты (106) и (107) в результате процессов типа S i и Sn [68]. [c.466]

Сульфеновые кислоты являются очень неустойчивыми соединениями и не имеют большого значения. Слезоточивое действие свежеочищенного лука вызывается летучей пропен-Гсульфеновой кислотой [c.475]

Определение молекулярного веса родана Le her und Goebel, В. 54, 2223 (1921).—Количественное определение родана титрованием Н. Р. Kaufmann und P. О а е г t n е г, В. 57, 028 (1924). — Действие родана на меркаптаны, см. Сульфеновые кислоты . [c.624]

Гидролиз перфтор-3-изопропил-4-метилпентенил-2-сульфенилхлорида 34, имеющего подвижный аллильный атом фтора, заканчивается формированием перфтор-2,4,4-триметил-3-изопропилтиета 35 (выход 30 %) [72]. Реакция протекает через промежуточное образование производного сульфеновой кислоты 36 за счет высокой подвижности аллильного атома фтора. [c.63]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.256 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.470 , c.475 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.229 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.2 , c.3 , c.361 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.551 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.300 , c.304 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.440 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.539 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.155 , c.156 , c.161 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.24 , c.63 , c.152 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.280 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.286 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.264 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.200 , c.424 , c.443 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.617 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.617 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.440 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.105 , c.110 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология