Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сукцинил-СоА в окислении аминокислот

    Одновременно Т.к.ц-метаболич. путь окисления до СО и HjO аминокислот, жирных к-т и углеводов, к-рые вступают в этот цикл на разл. его стадиях (схема 2). Кроме того, образующиеся ди- и трикарбоновые к-ты м.б. исходными субстратами в биосинтезе мн. соед. (схема 3). Так, оксалоацетат-субстрат в глюконеогенезе-, сукцинил-КоА-промежут. продукт в синтезе порфиринов, ацетил-КоА - в синтезе жирных к-т, стероидов, ацетилхолина. Образующийся в цикле СО2 используется в р-циях карбоксилирования в синтезе жирных к-т, орнитиновом цикле и др. Участие Т. к. ц. в биосинтезе и катаболизме мн. в-в обусловливает его важное место в обмене в-в. [c.634]


    Аминокислоты - предшественники различных молекул. Порфирины синтезируются из глицина и сукцинил-СоА, конденсирующихся с образованием 5-аминолевулината. Молекулы этого промежуточного продукта конденсируются друг с другом, образуя по-рфобилиноген. Четыре молекулы порфобилиногена соединяются в линейный тетрапиррол, который циклизуется и дает уропорфириноген П1. Окисление и модификации боковых цепей приводят к образованию протопорфирина IX, который присоединяет атом железа и становится гемом. 5-Аминоле-вулинат-синтаза - фермент, катализирующий решающий этап этого биосинтетического пути, ингибируется по типу обратной связи гемом. [c.253]


Смотреть страницы где упоминается термин Сукцинил-СоА в окислении аминокислот: [c.563]    [c.611]    [c.359]    [c.36]    [c.339]    [c.282]    [c.284]   
Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.576 , c.577 , c.583 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аминокислоты сукцинил-СоА

Сукцинил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте