Фенил диметил тиазолин карбоновой кислоты метиловый

Кроме того, с 2-фенил-2-тиазолином реакция протекает более успешно, чем с метиловым эфиром 2-фенил-5,5-диметил-2-тиазо-лин-4-карбоновой кислоты, тогда как этиловый эфир 2-фенил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты занимает в этом отношении промежуточное положение. Так, выходы р-лактамов, полученных при использовании указанных трех тиазолинов, соответственно составляли 50 [23], 20 [29] и 34% [30]. До настоящего времени реакция хлорангидридов кислот с иминами применялась только [c.517]

Справочник химика 21