Тиазолины

Ион 132 реагирует также с эпоксидами, приводя после восстановления и гидролиза к у-гидроксиальдегидам [1225], и с альдегидами и кетонами (т. 3, реакция 16-42). Аналогичный синтез альдегидов проводят с тиазолами [1226] и тиазолинами [1227] (последние соединения представляют собой пятичленные циклы с атомами азота и серы в положениях 1 и 3). [c.217]

Тиазолин и его производные являются более сильными основаниями, чем тиазолы. [c.997]

Другие характеристики полосы тиазолинов лежат в областях 1275 — 1230 (с), 1190-1150 (ср), 1150-1120 (ср), 1008-897 (ср) и 905-808 см 1 (с). Первые две полосы относят к валентным колебаниям кольца, включающим vG—N. [c.145]

ДиэтиЛ 3-циклогексил-5-метил-Д -тиазолин В5.557. [c.204]

Тиазолины. Характер фрагментации этого типа соединений представлен на примере 2,4-диметил-Д2-тиазолина (191) [c.112]

Моноэтаноламин реагирует с сероуглеродом с образопапиом моркапто-Тиазолина, который применяется в каучуковой и фармацевтической промышленностях. При нагревании солянокислой солн моноэтаноламина с хло- истым тионилом до 80—90 получают солянокислый Р-хлорэтиламин [c.420]

Кроме того, строение пеницилламина (11) подтверждено различными синтезами. Например, при конденсации этилового эфира а-нитро- Р,Р-ди-метилакриловой кислоты (IX) с тиоуксусной кислотой образуется этиловый эфир а-нитро- , -диметил- -ацетилмеркаптопропионовой кислоты (X), который при восстановлении превращают одновременно в N-ацетилпени-цилламнн (XI) и в этиловый эфир 2,5,5-триметил-2-тиазолин-4-карбоновой кислоты (XII) из последнего при действии бромистоводородной кислоты в присутствии пиридина образуется пеницилламин (II) [c.732]

Присутствие серы в выделенных соединениях можно представить в виде непосредственного участия в кольцевой структуре, содержащей азот (тиозолы, бензтиазолы, тиазолины, тиазоли-дины, аминотиолы и др.). Можно утверждать также, что среди [c.96]

Несмотря па то, что были проведены серьезные исследования [3] взаимодействия кетенов с соответстнующими тнагю,пинами [нанример, с 2-тиазолином (ХХШ) и метиловым эфиром [c.513]

Реакция между хлорангидридом кислоты и тиазолином, повидимому, очеи11 чувствительна к природе заместителей в кольце. Так, например, при использовании тиазолииов, имеющих н положении 2 атом иодорода или такие ламсститсли, как су 1ьф-гидрильная группа или атом хлора, лактам выделить не удалось [28]. [c.517]

Важно отметить, что хлорангидриды ациламинокислот типа Х1Л1, как правило, непригодны длн синтезов, основанных ня реакции между хлорангидридом кислоты и тиазолином, так как попытки получить их из соответствующих кислот обычно при-шдили к обр азопаи ИЮ солей азлактонов (XI.III). [c.518]

Осадок натриевой соли 2-(бепзилтио)-тиазолин-2-[5-С ]-дикарбоновой-4,4 кислоты можно отделить с помощью центрифугирования. [c.221]

На основе гексагидротриазинов получают гетероциклические азот- и сероазотсодержащие соединения алкилпиридины и К-за-мещенные алкилдигидропрфидины, тиазолы и тиазолины, которые также употребляют в качестве ингибиторов углекислотной и сероводородной коррозии и при кислотной обработке скважин в количестве 0,0015...0,0250 %. Для синтеза используют альдегиды (масляный альдегид), аммиак и серу или серосодержащие соединения. [c.336]

Тиазолин (1.53) в присутствии хлористого водорода превращается в гетероциклическую систему пирроло[1,2-а]тиазоло[5,4-с(]пиримидина (1.54) 11211, по-видимому, по схеме [c.18]

Все три 1,3-азола — имидазол [1], тиазол и оксазол [2] — представляют собой очень стабильные соединения, не подверженные самоокислению. Оксазол и тиазол — смешивающиеся с водой жидкости с пиридиноподобным запахом. Имидазол, представляющее собой твердое вещество при комнатной температуре, и 1-метилимидазол также водорастворимые соединения, но без запаха. Их температуры кипения гораздо выше (256 и 199 °С), чем для оксазола (69 °С) и тиазола (117 С). Это, по-видимому, обусловлено сильной диполярной ассоциацией в результате разделения зарядов в молекулах имидазола (дипольный момент имидазола составляет 5,6 Д, в то время как оксазола и тиазола — 1,4 и 1,6 Д соответственно) к тому же для незамещенного имидазола наблюдается образование межмолекулярных водородных связей. Дигидро- и тетрагидропроизводные 1,3-азолов называют имидазо-лин/имидазолидин, тиазолин/тиазолидин и оксазолин/оксазолидин соответственно. [c.506]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.415 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.335 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.664 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.415 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.503 ]

Химия аминотиолов и некоторых их производных (1965) -- [ c.93 , c.94 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология