Бензоилглицин, его селективное восстановление

Амидная группа менее реакционноспособна, чем сложноэфирная функция, а потому в соединениях, которые содержат обе эти группы, можно при соответствующем подборе экспериментальных условий избирательно восстановить эфирную группу и при этом добиться удовлетворительных выходов [355, 356, 484, 488, 489, 494, 636, 637, 887, 958, 1195, 1272, 1537—1541, 1553, 1577, 1627]. Ютиш и его сотрудники [1541] изучали селективное восстановление бензоилглицина в растворе тетрагидрофурана и нашли, что при 65° с очень низким выходом образуется бензоилколамин, тогда как главными продуктами являются бензилколамин и коламин (который образуется в результате расщепления связи между атомом углерода карбонильной группы и азотом) наряду с небольшим [c.78]

Справочник химика 21