Фенилбутанола и толуолсульфокислоты эфир

Краму [43] путем тщательного изучения продуктов, образующихся при нуклеофильном замещении, удалось экспериментально доказать кинетически-самостоятельное существование фенониевого иона. Им были получены в чистом виде четыре возможные стереоизомерные формы эфира толуолсульфокислоты (Тз) и З-фенилбутанола-2 1а, 16, Па и Пб (где 1а и 16 и соответственно Па и Пб—антиподы). При ацетолизе /г-толуолсульфоната 1а получился рацемический ацетат (Ас), имеющий конфигурацию, соответствующую 1а и 16 (Ас 1а и Ас 16) при ацетолизе же п-толуолсульфоната Па получился оптически деятельный ацетат, отвечающий только форме Па. [c.614]

Крэму [43] путем тщательного изучения продуктов, образующихся. при нуклеофильном замещении, удалось экспериментально доказать кинетически-самостоятельное существование такого иона. Им были получены в чистом виде четыре возможные стереоизомерные формы эфира толуолсульфокислоты (Тз) и З-фенилбутанола-2 1а, 16, Па и Пб (где 1а и 16 и соответственно Па и Пб—антиподы). При аце- [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология