Толуолсульфокислота метиловый эфир

Как химическим путем можно различить следующие пары соединений а) л-толуолсульфокислоту и метиловый эфир бензол-сульфокислоты б) о-хлорбензолсульфокислоту и бензолсульфохлорид в) бензолсульфамид и сульфаниловую кислоту [c.141]

Из толуола получите метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и используйте его для алкилирования фенола, анилина, метиланилина. [c.129]

Метиловый эфир л-толуолсульфокислоты [c.318]

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР П-ТОЛУОЛСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.380]

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

Реакции пиролиза. При термическом разложении алкилсульфонатов (за исключением метилсульфонатов) образуются сульфокислота и олефин или продукт его полимеризации. Метиловые эфиры бензол- и л-толуолсульфокислот перегоняются практически без разложения при 280—290°, тогда как из этилового эфира бензолсульфокислоты получаются почти количественно бензолсульфокислота и этилен [197]. Олефины являются главными продуктами пиролиза р-хлор этилового и р,Р -дихлоризопропилового эфиров бензолсульфокислоты, но выходы ниже, чем в предыдущем случае. Аллиловые и бензиловые эфиры дают продукты полимеризации. Если разложение бензиловых эфиров проводится в ароматическом растворителе, может иметь место бензилированив последнего. Реакция идет лучше всего в интервале 110—140° и сопровождается выделением тепла. При нагревании с обратным холодильником бензилового эфира бензолсульфокислоты с избытком [c.345]

Через 3—4 часа (примечание 4) нижний слой, состоящий главным образом из метилового эфира п-толуолсульфокислоты, отделяют в делительной воронке. Его промывают водой, затем 4%-ным водным раствором карбоната натрия и, наконец, снова водой. После высушивания безводным сульфатом магния (или натрия) продукт фильтруют в колбу Клайзена емкостью 100 мл и для окончательной очистки перегоняют в вакууме (примечание 5). [c.380]

В случае малой реакционной способности субстратов применяют диалкилсульфаты — алкиловые эфиры серной кислоты (Alk)2S04. Более удобны в работе по сравнению с диалкилсульфатами метиловые эфиры бензол- и толуолсульфокислот (OgHsSOaO Hs и СНзСйН45020СНз), которые совершенно безвредны. В качестве мягкого алкилирующего средства используют диазометан, tro преимущество в том, что побочный продукт реакции —азот — легко удаляется из реакционной смеси. Для получения С-алкилпроизвод-ных применяются также и непредельные углеводороды. [c.150]

Выход метилового эфира п-толуолсульфокислоты—40 г (74% от теоретического, считая на п-толуолсульфохлорид). Продукт представляет собой твердое вещество, т. пл. 29°, т. кип. 161°/10 мм рт. ст. [c.380]

Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты можно получить методом, аналогичным описанному выше, применяя вместо раствора едкого натра пиридин . [c.381]

Метиловый эфир л-толуолсульфокислоты т. кип. 161° (10 мм) , т. пл. 28°. Широко применяется как метилирующий агент вместо ядовитого диметилсульфата. [c.128]

В 2-литровую двугорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлена стеклянная трубка" с оттянутым капилляром (примечание 1), помещают 371 г (5 молей) я-бутилового спирта, 861 г (10 молей) метилового эфира акриловой кислоты, 20 г гидрохинона и 10 г п-толуолсульфокислоты (примечание 2)., К колбе присоединяют колонку, сделанную целиком из стекла, лучше без насыпной насадки, т. е. колонку типа елочного дефлегматора (примечание 3), и раствор нагревают на масляной бане до кипения. Колонка работает с закрытым краном и с полным возвратом дестил- [c.116]

Метиловый эфир пе-ларгоновой кислоты Метиловый эфир пи-ровйиоградной кислоты Метиловый эфьф пирослизевой кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир салициловый кислоты Метиловый эфир стеариновой кислоты Метиловый эфир 4-толуиловои кислоты Метиловый эфир 4-толуолсульфокислоты Метиловый эфир три-хлоруксусной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты [c.290]

Как указывалось, производные -холестерина были использованы для получения галоидопроизводных холестерина иодистый холестерил был впервые синтезирован этим путем Из производных -холестерина можно получать также и высщие эфиры холестерина так, в присутствии -толуолсульфокислоты метиловый эфир -холестерина вступает в реакцию с н-пропиловым спиртом, образуя с выходом 77 /о н-пропиловый эфир холестерина /г-Толуолсульфонат холестерина реагирует с жидким аммиаком при 98° с образованием как холестериламина, так и -хо-лестериламина последний в данном случае является промежуточным [c.245]

Алкилирование спиртов и фенолов, Алкилирование гидрокси-.группы действием спирта и минеральной кислоты имеет ограниченное применение, преимущественно для соединений нафталинового и антраценового рядов. В бензольном ряду спиртом в кислой среде могут быть алкилированы резорцин и особенно легко флороглю-цин. Для алкилирования и, в частности, для метилирования гид-роксисоединений широко используют диметилсульфат и метиловые эфиры бензол- и я-толуолсульфокислот. Процесс проводят, как правило, с избытком щелочи [c.151]

Метиловые эфиры бензол- [223] и п-толуолсульфокислот применены для превращения фенилметилпир азо лона в антипирин и теобромина в кофеин [205, 222а]. [c.365]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Метанол широко применяется в технике. Он испольлуется для метилирования, например при синтезе моно- и диметиланилинов, для получения хлористого метила, диме-тилсульфата и метилового эфира толуолсульфокислоты, для приготовления формальдегида применяется для денатурировання этилового сппрта и как растворитель для лаков. [c.118]

Метиловый эфир бензолсульфокислоты представляет собой жид кость, которая медленно гидролизуется водой при комнатной температуре. Метиловый эфир /г-толуолсульфокислоты - H3 6H4SO3 H3 плавится при 28 °С. [c.224]

Эфиры серной кислоты, в первую очерёдь диметилсульфат , диэтилсульфат, и такие эфиры сульфокислот, как метиловый и этиловый эфиры rt-толуолсульфокислоты и метиловый эфир /г-метоксибензолсульфокисло-ты, также часто применяют для метилирования и этилирования аминов. [c.399]

Нитрометан получают действием диметилсульфата на нитрит кaлия 9 или действием метилового эфира толуолсульфокислоты на нитрит натрия [c.442]

Приготовление катализатора Родионова Смесь равномолярных количеств метилового эфира я-толуолсульфокислоты и диметиланилина осторожно нагревают на водяной бане до начала реакции, при которой жидкая масса со значительным саморазогреванием застывает в кристаллическую массу. Со свеже-перегнанным диметиланилином соль получается сразу в чистом виде. Она устойчива при хранении и имеет т. пл. 160—161°. Выход количественный. [c.101]

Кватерннэация третичных аминов (общая методика для качественного анализа). 0,5 г соответствующего третичного амина и 1 г кватерннзующего реагента (метилнодид, метиловый эфир я-толуолсульфокислоты и др.) растворяют отдельно в двойных объемах нитрометаиа, ацетонитрила или спирта (растворители перечислены по убывающей степени их пригодности для кватернизации). Растворы объединяют, оставляют иа 1 ч и затем еще нагревают 30 мин на водяной бане. Иногда соли четвертичных аммониевых оснований сразу выпадают в осадок, в других случаях раствор упаривают в вакууме и перекристаллизовывают соль из смесн сухого этилацетата с этиловым спиртом. [c.275]

Метиловый эфир п-толуолсульфокислоты можно получить с хорошим выходом почти аналогичным способом. 1 кг метилового спирта (90—95%) помещают в круглодонную колбу, погруженную в смесь льда и соли, и прибавляют к нему при механическом перемешивании 1 кг истолченного в порошок чистого п-толуолсуль-фэхлорида (можно взять технический продукт, но тогда выход понижается примерно до 75%). Из делительной воронки прибавляют по каплям 840 г 25%-ного раствора едкого натра. Для получения короших результатов температуру следует поддерживать в пределах 23—27 . По прибавлении всего щелочного раствора реакционную смесь испытывают на лакмус если смесь не щелочная, прибав- [c.150]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

В 1фом-сти 2- и 4-Н. получают метоксилированием соотв.. 2- или 4-нитрохлорбензола, водным р-ром 80-90%-ного метанола в автоклаве при 95-110 С в течение 4-8 ч в присут. воздуха (или О ) и щелочи. 3-Н. синтезируют нагреванием 3-нитрофенола с метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты и водным р-ром щелочи. [c.265]