Хроматография белков на молекулярных ситах

Методика тритиевого обмена, в которой используется гель-проникающая хроматография на различных молекулярных ситах (рис. 8-21), состоит в следующем. К белку или нуклеиновой кислоте в растворе Н2О добавляют тритиевую воду. Через различные промежутки времени отбирают пробы и помещают их на колонку. Н О сильно задерживается колонкой, в то время как белки и нуклеиновые кислоты быстро проходят через нее. Используя колонку такой длины, что белок или нуклеиновая кислота проходят через нее за 10 с, концентрацию несвязанного понижают приблизительно в 10 раз. С колонки отбирают фракции и радиоактивность каждой определяют методом сцинтилля-дионного счета концентрацию белка или нуклеиновой кислоты определяют спектрофотометрически (гл. 14) или в некоторых случаях с помощью цветных реакций на белок. Следовательно, можно измерить число обменявшихся атомов водорода, приходящееся на единицу массы или на молекулу (если известна молекулярная масса) как функцию времени. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология