Хроматография молекулярная

Молекулярная адсорбционная хроматография. Молекулярная адсорбция основана на том, что поверхность различных адсорбентов обладает определенным количеством свободной потенциальной энергии, мерой которой является энергия единицы поверхности, называемая капиллярной постоянной. Поскольку согласно второму закону термодинамики процессы протекают в сторону уменьшения свободной энергии, поверхностная потенциальная энергия всегда стремится к минимальным значениям за счет накопления на поверхности адсорбента веществ с меньшей капиллярной постоянной, т. е. за счет адсорбции. [c.348]

Адсорбционная хроматография (молекулярная и ионообменная). [c.314]

Синтетические цеолиты — молекулярные сита представляют собой кристаллы, состоящие из атомов кремния, алюминия, кислорода и одно- или двухвалентного металла, причем природа последнего определяет радиус пор и, следовательно, сорбционные свойства цеолита. Диаметр пор используемых в газовой хроматографии молекулярных сит КА (ЗА), NaA (4А), СаА (5А), СаХ (10Х) и NaX (13X) составляет соответственно 3, 4, 5, 10 и 13 А. (Эффективный диаметр пор цеолитов СаХ и NaX несколько меньше — соответственно 8 и 9—10 А.) Путем ионного обмена можно получить молекулярные сита с самыми различными размерами пор. Наиболее широко в газовой хроматографии применяют сита 5А с их помощью можно полностью разделить смесь кислорода, азота и других газов. Хроматограмма, получен- [c.119]

Предложено разделение неорганических полифосфатов методом хроматографии молекулярно-ситового типа [986] с применением колонок, заполненных сефадексом 9-25, и 0,1 М раствора КС1 в качестве проявителя. [c.98]

Для определения молекулярной массы арабиногалактана используют различные методы светорассеяние, ультрацентрифугирование, чаще всего гель-хроматографию. Молекулярная масса арабиногалактанов, выделенных из различных растительных источников, варьирует в больших пределах 10-2000 кД [51]. Анализ литературных данных свидетельствует о том, что молекулярные массы арабиногалактанов, выделенных из одного вида древесины, но определенные различными методами, оказываются разными для арабиногалактана лиственницы сибирской определена масса 40 кД [22] и 18-22 кД [14]. Причиной этого может быть как биохимическая специфика растений, так и специфика методов определения. [c.336]

При анализе органических и металлоорганических соединений мы тоже помимо элементного анализа сталкиваемся с анализом фазовым . Это относится к идентификации соединений, молекул мы узнаем, какие соединения присутствуют в анализируемом объекте и какова их концентрация (или количество). Этот анализ называют молекулярным. Распространенный пример его —анализ сложных смесей органических соединений, скажем, методом газовой хроматографии. Молекулярный анализ имеет значение и для [c.12]

Гель-фильтрация Гель-проникающая хроматография Молекулярные сита [c.3]

За последние годы развитие получили четыре вида хроматографии молекулярная, ионообменная, распределительная и осадочная. Для нефтяников наибольший интерес представляет молекулярная хроматография. Основой молекулярной хроматографии является молекулярная обратимая адсорбция, обусловленная силами, дей-ствующ,ими на поверхности адсорбента. [c.6]

Такого рода разделения могут быть сделаны на простых и доступных хроматографах, которые должна иметь каждая современная лаборатория анализа вод. Органические соединения разделяют на группы, исходя из различных свойств этих соединений по кислотно-основным свойствам (см. разд. 9.1), в соответствии с их температурами кипения, по размерам молекул (гель-хроматография, молекулярные сита), по отношению к разным групповым реактивам (например, хроматография продуктов, получаемых при проведении химических реакций на функциональные группы) и т. д. [c.19]

Характеристика материала. ПММА представлял собой коммерческий материал, плексиглас RV 811, производимый фирмой Rohm and Haas Со. Этот полимер был специально выбран вследствие его широкого использования в качестве акрилового термопласта. Полимер анализировали методом гель-проника-ющей хроматографии. Молекулярные массы, определенные с помощью калибровки по полистиролу, указывают на то, что среднемассовая молекулярная масса составляет 1,5-105, [c.513]

Существуют два направления глубокого изучения нефтепродуктов 1) выделение и идентификация индивидуальных углеводородов, 2) определение группового и структурного состава выделенных узких фракций. Первое направление пригодно лишь для относительно низкокипящих фракций нефти (до 200—250 °С), второе имеет преобладающее значение это обусловлено сочетанием современных достижений в области разделения (хроматография, молекулярные сита, молекулярная перегонка, термическая диффузия и др.) и комплекса спектральных методов анализа высокомолекулярных соединений. [c.178]

Сочетанием методов газо-жидкостной хроматографии, молекулярной спектроскопии и масс-спектрометрии проанализированы фракции полиалкилбензолов и смол заводских процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом. [c.216]

Заключительная оценка полноты очистки и гомогенности белка требует сочетания ряда применяемых методов. Для предварительного вывода о гомогенности необходимы прежде всего данные о невозможности дальнейшего фракционирования препарата всеми применимыми в данном случае методами. Разумеется, имеются в виду не все возможные приемы, а наиболее эффективные варианты основных методов фракционирования— ультрацентрифугирования, электрофореза, хроматографии, молекулярной фильтрации и др., причем не в препаративных, а в аналитических модификациях. При этом приходится считаться с опасностью того, что выявление, новых фракций может быть обусловлено частичной денатурацией белка при некоторых из этих процедур. С другой стороны, невозможность дальнейшего фракционирования может быть обусловлена недостаточным совершенством использованных разновидностей методов разделения. Нередко оказывалось, что применение более совершенных методов позволяло фракционировать белки, считавшиеся ранее гомогенными. [c.35]

Химическое отделение Направление научных исследований аналитическая химия комплексометрическое титрование тонкослойная хроматография молекулярные сита полярография неорганических комплексов связь между химическим строением и биологической активностью аллены и ацетилены моносахариды карбены и небензоидные ароматические соединения борсодержащие гетероциклические соединения реакции фенолов гидрированные пиридины аминокислоты и пептиды. [c.274]

В зависимости от природы процесса, обусловливающего механизм разделения, различают следующие варианты жидкостной хроматографии молекулярный адсорбционный, распределительный, ионообменный и ситовой, или гель-фильтрационный. [c.413]

Наиболее рациональная классификация современных видов хроматографического метода разделения компонентов гомогенных смесей учитывает природу взаимодействия разделяемых веществ и материала колонки. По этому признаку различают а) молекулярную хроматографию и б) хе-мосорбционную хроматографию. Молекулярная хроматография, в свою очередь, подразделяется на адсорбционную (этот метод описан М. С. Цветом) и абсорбционную моле- [c.7]

Исследование с помощью газовой хроматографии молекулярных сит типа А, в которых ион натрия заменен на другие ионы. [c.139]

Наиболее быстро развивается промышленное применение колоночной хроматографии — молекулярной и ионообменной. Техника рекуперации паров летучих растворителей, гиперсорбция и сорбция в кипящем слое находят все большее и большее применение в промышленности. Гиперсорбцией называется метод, в котором применяется шихта, непрерывно движущаяся вдоль колонны навстречу газовому потоку. Пройдя внизу колонны зону регенерации, очищенный сорбент вновь поступает в верхнюю часть колонны. При этом возможно осуществление непрерывности сорбционного процесса. При сорбции в кипящем слое поток газа подается снизу с такой скоростью, что вся шихта оказывается взвешенной. Здесь не существуют работающие и отработанные слои, кипит и перемешивается вся. шихта, что создает благоприятные условия для кинетики процесса. [c.126]

В применяемых видах хроматографического анализа можно выделить три большие группы распределительная хроматография адсорбционная хроматография (молекулярная, ионообменная адсорбция) осадочная хроматография. Последняя не нашла еще применения для разделения аминокислот. [c.15]

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, классическим методам органического синтеза появились новые методы (метиле-нирование, равновесная изомеризация), позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. (Эти методы будут изложены несколько позже.) Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейпшх физикохимических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора. [c.250]

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникакз-шая хроматография. Молекулярные сита. М., Мир>, 19ГО. 252 с. [c.282]

Детерман T. ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ. ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ. ГЕЛЬ-ПРОНИКАЮЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА. Пер. с нем.— М. Мир, 1970. [c.321]

Детерман Г. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные сита. Пер. с немецк./Под ред. А. С. Хохлова. М., Мир, 1970. 252 с. [c.290]

Сефадексы используют в качестве молекулярных сит при жидкостной хро-) матографии методом гель-фильтрации (синонимы гель-хроматография, гель-проникающая хроматография, молекулярно-исключакщая хроматография, экс-клюзиониая хроматография). Вещества с размерами молекул больше, чем размер пор геля, проходят через колонки с сефадексами без проникновения внутрь частиц геля, и элюируемый объем равен свободному, т. е. не занятому частицами геля объему колонки (обычно 38—42%). Мо/.екулы размером меньше, чем размер пор геля, будут проходить через зерна геля по этим порам, и в результате увеличения сечения колонки, проницаемого для таких молекул, их движение по колонке будет более медленным (элюируемый объем таких веществ будет больше свободного объема колонки). Другими словами, скорость движения отдельных веществ в колонках связана с коэффициентами распределения этих веществ между гелем и данным элюирующим раствором, чем больше коэффициент распределения, тем медленнее элюирование и тем больше величина элюируемого объема. [c.161]

В зависимости от химической природы исследуемой смеси высокомолекулярных соединений нефти, а также от основной цели предпринимаемого исследования меняется и схема разделения. Почти все схемы разделения тяжелой части нефтей, природных асфальтов и нефтяных остатков, получаемых в процессах переработки нефти, включают три основные операции 1) осаждение асфальтенов путем сильного разбавления (20—40-кратпое) исследуемой смеси легкими предельными углеводородами (С5—С ) 2) хроматографическое отделение смол от углеводородов 3) дальнейшее разделение па узкие фракции углеводородов и смол одним из приемлемых для этого методов (хроматография, молекулярная перегонка, дробное осаждение, термодиффузия и т. д.). [c.450]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Разделение карбоновых кислот на ионообменных смолах может происходить на основе различных механизмов. Кроме молекулярной сорбции, вызванной взаимодействием остальной части молекулы со скелетом ионообменной смолы, ионный обмен также часто включает разделение, основанное на солюбилиза-ционной и высаливающей хроматографии. Молекулярная сорбция жирных кислот на анионообменных смолах увеличивается с увеличением длины алифатической цепи на катионообменных смолах в Н+-форме она выше, чем на катионообменных смолах в других формах, вследствие подавления диссоциации. Путем выбора подходящей подвижной фазы можно до минимума [c.152]

Детерман Г., Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные скта, пер. с нем.. М., 1970. [c.526]

Газожидкостная хроматография Газовая хроматография Противоточная экстракция, жид-костно-распределительная хроматография Каскадные мембранные систелш Осадочная хроматография Молекулярная жидкостная хроматография Ионообменная хроматография Зонная плавка Аффинная хроматография [c.9]

Способы получения крупнопористых адсорбентов с меньшей удельной поверхностью из непористых высокодисперсных кремнеземов и саж рассматриваются на примерах методик синтеза аэросилогеля (близкого к промышленным силохромам) и карбохромов. Эти адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения средне- и высококипящих соединений разных классов, а также в жидкостной адсорбционной хроматографии молекулярных растворов. Кроме этого, макропористые силикагели и аэросилоге-ли (силохромы) находят применение как макромолекулярные сита для хроматографического разделения и фракционирования полимеров. В последние годы в газовой хроматографии все большее применение в качестве адсорбентов начинают получать также неорганические непористые соли. Поэтому здесь приводятся примеры синтеза таких адсорбентов, в частности сульфата бария для газовой хроматографии. Этот адсорбент пригоден для разделения насыщенных и ароматических углеводородов, в частности о-, м-и -ксилолов и ряда ал кил бензолов и полифенилов. [c.433]

Детерман F. Гель-хроматография. Гель-фильтрация. Гель-проникающая хроматография. Молекулярные сита.— М. Мир, 1970. [c.78]

За последние десять лет разработан принципиально новый хроматографический метод фракционирования макромолекул, вирусов и компонентов клетки, который широко используется в аналитической и препаративной биохимии, Этот метод основан на способности пористых материалов, работающих по принципу обратных молекулярных СИТ)), разделять смесь веществ по размеру и молекулярному весу компонентов. Эти молекулярные сита почти не обладают сорбционным сродством к фракционируемым веществам. В качестве таких пористых материалов применяют гранулированные гели полисахаридов (сефадексы, агароза), полиакриламида (биогели) и пористое порошковое стекло. Метод подобного фракционирования обычно называют молекулярно-ситевой хроматографией, молекулярной фильтрацией или гельфильтрацией. [c.125]