Тетраметил л орп и перидин оксил

Исходя из сказанного, можно сделать вывод, что оптимальными условиялн реакции этерификации 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипи-перидин-1-оксила являются низкая температура и избыток безводного триэтиламина или пиридина. При использовании хлорангидридов карбоновых кислот наиболее пригодным акцептором протонов будет пиридин. Применение этого основания сильно упрощает и выделение продукта реакции, так как исходные соединения в противоположность конечным эфирам хорошо растворимы в воде и легко могут быть отделены. [c.67]

Удовлетворительные результаты были достигнуты также прн изучении антител с помощью 2,2,6,6-тетраметил-4-малеимидопи-перидин-1-оксила. Последний был присоединен к сульфгидриль-ным группам восстановленных 2-меркаптоэтанолом межцепочеч-ных дисульфидных связей -глобулинов человека и кролика (531. Спектры ЭПР в обоих случаях (см. рис. 39, д и е) соответствовали относительно большой подвижности свободных радикалов (для [c.172]

Тетраметил-4-бромпиперидин-1-оксил [17]. Получают при каталитическом окислении 2,2,6,6-тетраметил-4-бромпи-перидина (см. синтез 41). Медно-красные иглы с металлическим блеском, выход 36"о, т. пл. 129 "С (из гексана), возгоняется в виде игл при 75 "С. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология