Бензилхлорид из бензилметилового эфира

Так, бензилхлорид сравнительно трудно гидролизуется кипящей водой. Напротив, при добавлении Hg l2 гидролиз протекает очень гладко. Если проводить реакцию в метаноле, то получают бензилметиловый эфир. Оба эти примера могут быть обобщены. [c.170]

У бензилметилового эфира общая реакционная способность еще несколько повышена по сравнению с толуолом. Это значит, что повышающее реакционную способность влияние метильной группы (толуол коти = 25,2) еще не полностью компенсировано —/-влиянием СНзО-группы. Такая компенсация достигается у бензилхлорида, а триметиламмониевое производное вообще реагирует очень медленно. [c.488]

При этом переходное состояние приближается к типу 5лг1. Использование электрофильных веществ в качестве катализаторов позволяет осуществить некоторые реакции нуклеофильного замещения, идущие в обычных условиях сравнительно трудно. Например, в присутствии Hg l2 бензилхлорид легко превращается в бен-зиловый спирт при гидролизе водой или в бензилметиловый эфир при метанолизе. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология