Иод в качестве катализатор

В присутствии иода в качестве катализатора при 80 °С действием эквимолекулярного количества хлора на раствор аценафтена в уксусной кислоте [47] 4-хлораценафтен получен с выходом 82,7% на вступивший в реакцию аценафтен и 70% на взятый в реакцию аценафтен. Смола образуется с выходом 17% от аценафтена, взятого в реакцию. С увеличением количества пропущенного хлора от 1 до 2 моль на 1 моль аценафтена количество смолы увеличивается, а 4-хлораценафтена — уменьшается. Дихлор-аценафтен обнаружен лишь в ничтожном количестве. При хлорировании аценафтена в метиловом спирте в присутствии иода [c.61]

Таким образом, при работе химических предприятий, использующих иод в качестве катализатора превращений органических соединений, возникает ряд проблем, требующих немедленного решения. В частности, необходимо проводить экономически эффективное выделение иода из реакционной смеси. В результате этого может быть также уменьшено загрязнение окружающей среды. [c.202]

Поэтому, применяя иод в качестве катализатора, можно получить жидкие углеводороды при температурах в пределах 300—325°. При этом совершенно не обязательно наличие жидкой среды. [c.80]

Диацетоновый спирт может быть дегидратирован медленной перегонкой над небольшим количеством иода в качестве катализатора, причем продукт реакции оказывается несколько более летучим, чем исходное вещество. Образующееся соединение (т. кип. 131 °С)—бесцветная жидкость с запахом перечной мяты и обжигающим вкусом, вскоре после своего открытия было названо окисью мезитила (из-за ошибочного представления о его химической природе) [c.544]

Хлорирование в присутствии иода в качестве катализатора а) дает монохлорпроизводное б) дает дихлорпроизводное и в) остается неизменной. [c.639]

Получение 4-хлор-ж-ксилола хлорированием л-ксилола служит примером использования иода в качестве катализатора. [c.66]

К=Н и К =СНз или Р = СНз, а Н, в присутствии иода в качестве катализатора [1419]. [c.44]

Тиофен ацилируется (ацетилируется) в положение 2 хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия. Уксусный ангидрид может быть использован для этой же цели в присутствии фосфорной кислоты или следов иода в качестве катализатора [c.583]

Аналогичный приведенному выше механизм предложен и для бромирования ароматических соединений в присутствии иода в качестве катализатора [c.215]

Бромсульфоуксусная кислота [376] с выходом 76% приготовлена бромированием сульфоуксусной кислоты в растворе бромистоводородной кислоты в запаянной трубке при температуре 80°, в присутствии следов иода в качестве катализатора. Чистая кислота плавится при 119,5°. [c.167]

I4 моишо получить также хлорированием сероуглерода в присутствии иоде в качестве катализатора [c.364]

Тетрафосфорпентасульфид Можно получить при освещении P4S3 и серы,, растворенных в сероуглероде с добавкой небольшого количества иода в качестве катализатора [1, 2]. [c.589]

Способ 2 [2, 3]. Взаимодействие SiH4 и РНз при 450 С либо в присутствии иода в качестве катализатора при 300 °С. [c.756]

Таким же образом в запаянной трубке при 150—160 проходит хлорирование 2,4,6-тринитротолуола смесыо нятихлористого фосфора и иода в качестве катализатора. Действующим началом, является J L,. Главный продукт — 2,4,6-тринитробензотрихлорид [c.344]

Фнрц-Давид и Руф рер производили алкилирование о-толуидина спиртом в присутствии H2SO4 (применение иода в качестве катализатора дало неудовлетворительные результаты). [c.634]

Необходимость использования катализаторов и нагревания обусловлена медленным протеканием реакции, особенно в конце титрования. В связи с этим продолжались поиски условий, обеспечивающих более быстрое и полное протекание реакции между мышьяком(1П) и церием(1У). Pao и др. [1013], используя гексанитратоцерат(1У) аммония в качестве титранта и фер-роип как ниднкато]), нашли, что, применяя следы иода в качестве катализатора, mohiho быстро и точно титровать мышьяк(1П) при комнатной температуре в среде 1 — 2 N НС1, [c.45]

Как и в случае толуола, хлорироваме высших го.дюлогов бешола в присутствии обычных переносчиков галоида приводит преимущественно к образованию производных, замещ енных в ядре та кие продукты получаются даже тогда, когда хлорирование проводят на солнечном свету или п ри те.мпературе кипения. глеводорода. Замещение в ядре было осуш ествлено многими исследователями при ведении хлорирования а холоду с применением иода в качестве катализатора применялось также и железо . [c.845]

Опыты с бромированием осложнялись тем, что обычные катализаторы галогенирования приводят к обмену ароматических водородов, однако опыты по бромированию бромбензола в присутствии иода в качестве катализатора дают те же результаты, что и нитрование. Для реакций сульфирования только при взаимодействии бромбензола с олеумом наблюдался изотопный эффект, хотя и очень слабый (кпШт 1,8) [2, 5]. Поэтому Меландер пришел к выводу, что нитрование и, по всей вероятности, бромирование идут по двухступенчатому механизму, в котором лимитирующей является первая стадия, а сульфирование идет либо по одноступенчатой схеме, либо по двухступенчатой, где скорость реакции частично определяется второй ступенью. [c.446]

Уксусная кислота хлорируется по стадиям хлором в присутствии следов иода в качестве катализатора. Иод образует I I , который, по-видимому, является активный галогеннрующнм агентом. [c.258]

О применении монохлорида иода в качестве катализатора и комплекса о-фе-нантролин-сульфат железа (II) в качестве индикатора при установке титра растворов перманганата по мышьяковистому ангидриду см. D. Е. М е t z 1 е г, R. J. М у е г s, Ё. Н. S W i I t, Ind. Eng. hem., Anal. Ed., 16, 625 (1944). [c.217]

За несколько лет до этого было обнаружено, что хроматография Р-каротина на окиси алюминия или гидроокиси кальция, очевидно, приводит к изомеризации этого углеводорода, причем появляется вторая полоса — ниже твердо установленной зоны Р-каротина [76]. Впоследствии было показано, что эта изомеризация является спонтанным процессом, происходящим как в случае Р-каротина, так и в случае близкого ему углеводорода ликопина [77, 78]. Именно таким путем была обнаружена неоднородность этих соединений и вскоре были открыты условия, ведущие к быстрой изомеризации (использование иода в качестве катализатора при освещении [79], термическая обработка в присутствии или при отсутствии иода, а также плавление кристаллов). Первоначально считали, что это явление может иметь как геометрическую, так и тау-томерную основу, поскольку выделенный изомер Р-каротина давал спектр поглощения, более похожий,на спектры соединений с 10, а не с 11 двойными связями — наблюдался слабый сдвиг максимума поглощения в сторону более коротких волн [76, 80]. Но изомеры были получены также и при блокировке концов сопряженной системы карбонильными груниами [81], предотвращающими миграцию связей следовательно, изомерия может иметь только геометрическую основу. Хорошим подтверждением этого является сохранение оптической активности при изомеризации а-каротина в нео-а-каро- [c.220]

Магний в ви, 1,е тонкой стружки или гранул помещают в абсолютный эфир в колбе, снабженной обратным холодильником, и прибавляют около одной десятой общего количества галоидпроизводного. Г сли реакция сразу не начинается, смесь слегка подогревают на водяной бане, прибавляют незначительное количество иода в качестве катализатора или измельчают кусочек магния на дне колбы сплющенным концом палочки. Как только реакция начинается, эфир уже без внешнего нагревания закипает настолько энергично, что может потребоваться охлаждение льдом. После того как реакция начнется и установится определенная скорость, из капельной воронки прибавляют оставшееся галоидпроизводное. Следы воды в эфире или пленка влагн на колбе не только разрушают эквивалентное количество реактив Гриньяра, но могут даж е помешать началу реакции. [c.135]

Сероуглерод в присутствии иода (в качестве катализатора) реагирует с хлором и при этом образуются I4 и S2 I2. Напишите уравнение протекающей реакции. [c.272]

Анилогпчиы приведенном)- выше ме.ханиз.м предложен и для б юм1 .ре>вани )оом" 1 ески. соединений в присутствии иода в качестве катализатор [c.215]

N-Фенил- и толил-пери-кислоты (V R = H или СНз), получающиеся нагреванием пери-кислоты с ароматическим амином и его хлоргидратом или с иодом (в качестве катализатора) при температуре 170°, являются ценными промежуточными продуктами для получения синих азокрасителей и зеленых сернистых красителей [c.222]

Применяя дибромирование бензантрона в хлорсульфоновой кислоте и моногидрате при 20—45° в течение 15 часов с иодом в качестве катализатора, получают с 97%-ным выходом 3,9-дибромсоеди-нение (VII), которое можно использовать для синтеза производных Индантренового оливково-зеленого (схема 6). [c.1123]

Получение. Хлорированием нитробензола хлором в хлори-сгом сульфуриле при 60—70 в присутствии иода в качестве катализатора до тех пор, пока отфильтрованный и промытьп продукт не будет иметь требуемую температуру плавления—не менее 139 . [c.192]

Получение. При действии серы иа дисЬениламнп при 80 в присутствии иода в качестве катализатора. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология