Бензилметиловый эфир

Метилбензиловый эфир см. Бензилметиловый эфир [c.306]

При одном и том же значении потенциала электрода скорость и даже направление электродных процессов могут существенным образом зависеть от адсорбции компонентов раствора. Так, сильное влияние на кинетику и механизм превращений органических веществ на окисленном электроде оказывает природа аниона и катиона фона. Это коррелирует с их различной адсорбируемостью, а также с возможностью специфического каталитического действия заряженных частиц (например, при внедрении их в оксидный слой). Так, при окислении на Р1-электроде фенилуксусной кислоты в метанольно-пиридиновых растворах добавление СЮ4 -анионов приводит к резкому снижению выхода димера в области потенциалов электросинтеза Кольбе, а основным продуктом становится бензилметиловый эфир. Это можно объяснить конкурирующей адсорбцией РЬ СН и С104 . Специфическая адсорбция катионов положительно влияет на выход димеров по Кольбе и Брауну—Уокеру. При электролизе растворов ацетатов в зависимости от природы катиона выход этана возрастает в ряду Li+нитрат-анионы — с другой, по-разному влияют на селективность анодных превращений ацетата в щелочных водных растворах в частности, первые из них увеличивают, а вторые практически не изменяют выход спирта. [c.290]

СвНюО Бензилметиловый эфир 167,8 150,5 28 [c.522]

Циклогексанол Бромистый гексил Пинакон. ... о-Бромтолуол. . о-Хлортолуол. . п-Хлортолуол. . Анизол. . . Стирол. ... Бензилметиловый эфир Бутилбутират. . Гексилацетат. . , Изоамилпропионат, [c.409]

Л -КсИЛОЛ О-Кснлол. .. Бензилметиловый эфир п-Метиланизол Фенетол. ... [c.435]

Фурфуриловый спирт Пентановая кислота 3 -Метилбутановая кислота Монобутиловый эфир этиленгликоля Бензилметиловый эфир [c.526]

СбНюО Бензилметиловый эфир 167,8 163,5 18 [c.533]

Любая нейтральная или отрицательно заряженная частица, имеющая неподеленную пару электронов (т. е. любое основание Льюиса) может быть нуклеофилом. Скорости SnI-реакций не зависят от природы нуклеофила, так как он не принимает участия в лимитирующей стадии [257]. Для первичных и третичных субстратов это можно проиллюстрировать на примере замены нуклеофила Н2О на 0Н . Для метилбромида, реагирующего по механизму Sn2, при переходе к более сильному нуклеофилу ОН- скорость возрастает более чем в 5000 раз, однако в случае трет-бутилбромида, для которого реализуется механизм SnI, скорость не изменяется [258]. Однако изменение природы нуклеофила может привести к изменению продукта реакции SnI. Так, сольволиз бензилтозилата в метаноле приводит к бензилметиловому эфиру (в этом случае нуклеофил — растворитель метанол). При добавлении более сильного нуклеофила Вг- скорость не изменяется, но продуктом теперь является бензилбромид. [c.75]

СзНюО Бензилметиловый эфир 167,8 156,7 73 [c.574]

СвНюО Бензилметиловый эфир 167,8 165,0 43 [c.574]

БЕНЗИЛМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР (метилбензиловый эфир) [c.152]

Анизол Стирол л<-Ксилол о-Ксилол и-Ксилол Этилбензол Бензилметиловый эфир Этоксибензол Октан Диизобугил-сульфид Инден Кумол Мезитилен Пропилбензол Псевдокумол Бутилбензол Цимол Камфен (+)-Лимонен а-Пинен Р-Пинен (нопинен) [c.542]

Таллирование бенэальдегида, бензилметилового эфира, бензойной кислоты, метилового зфчра бензойной кислоты и фенилуксусной кислоты протекает первоначально в орго-оодаженнс. Объясните эти наблюдения. [c.261]

Эта реакция была предложена для получения простых эфиров взаимодействием магнийгалоидалкилов с галоидозамещенными эфирами. Например, при действии монохлорметилового эфира на матнийбромфенил образуется бензилметиловый эфир . [c.486]

На основании активности этанола и выхода нитролигнина количество этоксильных групп, вступивших в неметилированный лигнин, оказалось равным 2,5% Поскольку переэтерификация бензилметиловых эфиров не наблюдается при нитровании по Кюршнеру [169], а в то же время в этих условиях лигнин количественно высвобождается из древесины, можно высказать сугубо предварительное предположение о том, что лигноуглеводные связи не должны быть бензилэфирными (за счет бензилспиртовой группы лигнина и ОН-группы углевода) Само собой разумеется, такой вывод может быть справедливым лишь в гом случае, если эти связи, так же как и С—ОСН3, не способны к переэтерифика-ции в условиях спиртового нитрования [c.64]

Применив в качестве катализатора твердую фосфорную кислоту, Ипатьев и Барвелл [690] получили прекрасный выход в реакциях образования димети-лового, этилметилового, диэтилового и бензилметилового эфиров. Реакции осуществлялис1> при телшературах 330 -360 и давлениях 50—60 ат. [c.194]

Так, бензилхлорид сравнительно трудно гидролизуется кипящей водой. Напротив, при добавлении Hg l2 гидролиз протекает очень гладко. Если проводить реакцию в метаноле, то получают бензилметиловый эфир. Оба эти примера могут быть обобщены. [c.170]

При взаимодействии бензилметилового эфира с трифенилсилиллитием образуется с 8%-ным выходом 1-фенилэтанол [164]. Это соединение могло получиться в результате перегруппировки, аналогичной перегруппировке, наблюдаемой Вит гигом с сотр>д- [c.351]

У бензилметилового эфира общая реакционная способность еще несколько повышена по сравнению с толуолом. Это значит, что повышающее реакционную способность влияние метильной группы (толуол коти = 25,2) еще не полностью компенсировано —/-влиянием СНзО-группы. Такая компенсация достигается у бензилхлорида, а триметиламмониевое производное вообще реагирует очень медленно. [c.488]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.152 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.56 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.254 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.226 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.167 , c.248 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.210 , c.211 , c.466 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология