Нуклеофильное замещение у виниловых центров

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ У ВИНИЛОВЫХ ЦЕНТРОВ 537 [c.537]

Таким образом, можно почти не сомневаться в том, что эта реакция представляет собой бимолекулярное нуклеофильное замещение у винилового центра, протекающее с сохранением стереохимической конфигурации , хотя кинетика процесса еще нуждается в исследовании. [c.538]

Нуклеофильное замещение у виниловых центров вообще протекает лишь с известным трудом. Простые галоидсодержащие виниловые соединения реагируют с этоксильными ионами и подобными им реагентами при относительно высоких температурах, причем главным продуктом реакции обычно является соответствующее ацетиленовое соединение. Однако с такими реагентами, как этилмеркаптид натрия, в которых способность к замещению увеличилась гораздо сильнее, чем способность к участию в отщеплении, галоидпроизводные виниловых соединений дают соответствующие тиоэфиры Loeveni h, Losen, Dieri hs, 1927) [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология