Натрия этилмеркаптид

Реакция окисления этилмеркаптида натрия относится к псевдопервому порядку (рис, 19). [c.51]

Влияние продолжительности акустического воздействия на степень окисления этилмеркаптида натрия [c.55]

Влияние продолжительности механического перемешивания на снижение концентрации этилмеркаптида натрия [c.52]

Термическая реакция окисления протекает по ион-радикальному механизму, происходит значительная диссоциация этилмеркаптида натрия ,H,SNa ,H,S + Na [c.52]

Уравнение описывающее изменение концентрации этилмеркаптида натрия во времени имеет- в гд при 30"С [c.53]

Со =0,0616 начальная концентрация этилмеркаптида натрия водно- щелочном растворе, моль/л. [c.53]

Рис.20. Влияние продолжительности акустической обработки на скорость окисления этилмеркаптида натрия

Уравнение кинетической кривой реакции окисления этилмеркаптида натрия в акустическом поле будет иметь вид [c.55]

При реакции этилмеркаптида натрия с этоксиацетиленом в жидком аммиаке образуется моноаддукт [199]. [c.174]

Неочищенную бромуксусную-1- кислоту, полученную из 4,8 жмолей ацетата-1-С натрия, обрабатывают разбавленным раствором едкого натра, доводя pH среды до 8,0. Полученный раствор упаривают досуха. Остаток растворяют в минимальном объеме воды и обрабатывают 10 мл 0,62 М спиртового раствора этилмеркаптида натрия. Смесь выдерживают в течение 24 час., [c.162]

Какие вещества должны образоваться при взаимодействии этилмеркаптида натрия с иодистым этилом [c.45]

Поскольку меркаптиды натрия в насыщенных водно-щелочных растворах находятся в виде смеси с различной молекулярной массой, для выявления общих закономерностей процесса, представляет интерес изучения кинетических закономерностей окисления меркаптидов натрия на этил-меркаптиде натрия. Критерием скорости нротекания реакции служила убыль концентрации этилмеркаптида натрия в водно-щелочном растворе. [c.50]

Как видно из таблицы 9 окисление этилмеркаптида нафия при механическом перемешивании протекает медленно, так, например, через 60 мин после начала процесса конверсия этилмеркаптида натрия в ди1 ульфид достигает примерно 30-31 % масс. [c.51]

Рис. 19. Кинетика окислсния этилмеркаптида натрия

PeзyJrьгaты окисления этилмеркаптида натрия, при волновом воздействии в зависимости от времени и от времени и температуры процесса приведены в табл. 10. [c.53]

ПpямoJШнeйнaя зависимость логарифма концентрации этилмеркаптида натрия от времени обработки, следующая за периодом индукции (рис.20), указьшает на возможностт, формально отнести реакцию к исевдо первому порядку, Константа скорости реакции окисления этилмеркаптида натрия при акустическом воздействии для температур 30 и 40 С, расчитан-ная из уравнения (Г) равна 0,48 и 0,72 с , соответственно. [c.53]

Энергия активации окисления этилмеркаптида натрия кислородом воздуха в 20% растворе едкого натра согласно [27] равна95 кДж/моль. Гаким образом акустическое воздействие снижает энергию активации реакции окисления этилмеркаптида натрия в 3 раза. [c.55]

Реакция акустического окисления этилмеркаптида натрия по мнению авторов протекает 1Ю следующему радикал1<ному механизму за счет сонолиза ионизации в навигащюн>юп полости молекулы воды распадаются на радикалы ОН и Н [c.56]

Формальдегиддиэтилмеркапталь получается из хлористого или иодистого метилена и этилмеркаптида натрия. [c.504]

Введение тиогруппы вместо вторичного гидроксила осуществляется обычно реакциями раскрытия а-окисных циклов в соответствующих производных углеводов (см. стр. 165). Первоначально эти реакции были изучены с целью синтеза дезоксисахаров в качестве нуклеофильного реагента, раскрывающего ангидроциклы, применяли этилмеркаптид натрия (см. гл. 8). Таким способом нельзя получить моносахариды со свободной меркаптогруппой однако это удается сделать, используя бензил-мер каптид натрия и обрабатывая затем полученное бензилтиопроизводное натрием в жидком аммиаке, причем удаляются одновременно бензильная и бензилиденовая группы [c.352]

J8 Относительно р еакции. между серой и эгилмеркаптцдом натрия см, В о 11 g е г, Ann, 233, 348 (1884). Относительно реакции между этилмеркаптидами и полисульфидами натрия см. Н о 1 m Ь е г Ann. 359, 81 (1908). [c.486]

Нуклеофильное замещение у виниловых центров вообще протекает лишь с известным трудом. Простые галоидсодержащие виниловые соединения реагируют с этоксильными ионами и подобными им реагентами при относительно высоких температурах, причем главным продуктом реакции обычно является соответствующее ацетиленовое соединение. Однако с такими реагентами, как этилмеркаптид натрия, в которых способность к замещению увеличилась гораздо сильнее, чем способность к участию в отщеплении, галоидпроизводные виниловых соединений дают соответствующие тиоэфиры Loeveni h, Losen, Dieri hs, 1927) [c.537]

Раскрытие кольца происходит в результате нуклеофильной атаки атома 2 пиримидина кроме того, связь углерод—кислород может разрываться также благодаря нуклеофильному замещению у углеродного атома сахара. При действии на 2, 3 -0-изопропилиден-0 -,5 -циклоуридин сероводорода и триэтиламина получается производное 2-тиоуридина и родственные полисульфиды, тогда как реакция с более сильным нуклеофильным реагентом—этилмеркаптидом натрия — приводит к образованию 5 -дезокси-5 -этилтио-2, 3 -изопрспилиденуридина [76] (см. схему на стр. 34). [c.33]

Захаркин Л.И. Действие этилмеркаптида натрия на 1,1-дихлоргвкоен-1. - "Изв.Акад.наук СССР. Отд.хим.наук", 1959, [c.183]

Как было видно из предыдущих глав, <х - и р-хлорсульфиды не взаимодействуют с натрием по типу реакции Вюрца [16]. То же явление наблюдается и с у- хлорпрооилсуль дами. В первых двух случаях основным газообразный продуктом являлся этилен. у-Хлор-пропилсульфиды при реакции с натрием образуют циклопропан. Среди других продуктов, полученных ри взаимодействии у-хлорпропил-этилсульфида с натрием, найдены этилмеркаптид натрия, хлористый натрий и 1,3-бис-(этилтио)-пропан [16]. [c.191]

Хлористый бензилмеркаптид ртути получен действием сулемы на бен-зилтиосульфат натрия [90], а действием на него цианистой ртути (в водном растворе на холоде, затем нагревание в течение часа на водяной бане) получен бензилмеркаптид ртути [76а]. Аналогично получен этилмеркаптид ртути [76а]. [c.363]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрия этилмеркаптид: [c.197] [c.381] [c.667] [c.381] [c.667] [c.668] [c.185] [c.782] [c.56] [c.56] [c.93] [c.9] [c.16] [c.121] [c.250] [c.272] [c.169] [c.169] [c.105] [c.177] [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология