Трифтор ацетонитрил

Галогенирование ацетонитрила с помощью пятифтористого хлора при комнатной температуре приводит к получению Ы,1,1-трифтор-Ы-хлорэтиламина (СН3СР2—ЫРС ) и 1,1,1-трифтор-этана . [c.364]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой,, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 18 г (0,37 моль) цианида натрия, 100 мл абсолютного ацетонитрила и при охлаждении до О—5 °С и интенсивном перемешивании постепенно вводят 8 г (0,053 моль) гексафторпропена. Реакционную массу перемешивают 20 мин, затем отфильтровывают, фильтрат разбавляют трехкратным по объему количеством абсолютного эфира, выпавшие кристаллы отфильтровывают и дважды промывают абсолютным эфиром. Получают 7 г (59 /о) натриевой соли 3,3,3-трифтор-1,1,2,2-тет-ряцианопропана т. пл. 207—210 С (с разл.). [c.53]

Газофазное фторирование аминов [435—437], этилендиамина [436, 437], синильной кислоты [436], ацетонитрила [435, 438, 439], перфторнитрилов [435, 440], дициана [436], динитрила малоновой кислоты [441], перфторированных алифатических динитрилов 442, 443], трифтор-симм-триазина [444—447], метилформамида 440], цианида ртути (II) [448], а также хлорциана [449], фтор-хлорнитрилов [450] и хлористого цианура [451] протекает неоднозначно, например [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология