Ацетонитрил

При пропускании разбавленной водородом смеси ацетилена и аммиака-в соотношении 1 1 над осажденным на кизельгуре сульфатом цинка при 400° образуется ацетонитрил с 90%-ным выходом. Реакция идет без применения, давления по уравнению [c.249]

ВИИ Pt/ и Pd/ при 200—300 °С диэтиламин претерпевает ряд сложных превращений два из них являются главными [39]. Первое направление (а) сходно в известном смысле с Сз-дегидроциклизацией алканов и приводит на первом этапе реакции к пирролидиновому кольцу, которое далее превращается в бутиронитрил и пиррол. Второе направление (б) представляет собой деструктивный распад исходного амина по относительно непрочной связи С—N с образованием этиламина, который далее дегидрируется в ацетонитрил [c.197]

В общем можно считать, что система водный раствор гидроксида натрия/аммониевый катализатор способна депротонировать субстраты с рКа ниже 20—25. Сведения о рКа использованных субстратов можно найти в i[212, 213]. В этих условиях флуорен алкилируется, а ацетонитрил не реагирует [214]. Однако в присутствии порошкообразного гидроксида калия и 18-крауна-6 ацетонитрил вступает в альдольную конденсацию 215]. Аналогично алкины-1 не алкилируются, но могут реагировать с карбонильной группой. Недавно была описана изомеризация 3-фенил-пропена-1 [рКа 34) в 1-фенилпропен-1 под действием 50%-ного NaOH/R NX 1647]. Потенциальные возможности системы твердый порошкообразный КОН/катализатор (иногда при добавлении инертного высушивающего агента) пока еще используются не полностью. [c.95]

На 1 кг исходного пропилена получается 0,73 кг акрилонитрила, 0,11 кг ацетонитрила и 0,13 кг H N. Дальнейшие исследования катализатора и усовершенствование процесса могут привести к повышению выхода акрилонитрила до 1,01 кг на 1 кг пропилена. Регенерация части цианистого водорода, являющегося побочным продуктом, может повысить выход. [c.121]

Среди жидких при обычной температуре экстрагирующих средств ацетонитрил оказался почти равноценен жидкой двуокиси серы. Положительной стороной его является то, что экстрагирование может проводиться при комнатной температуре. Селективность растворения лишь в очень малой мере зависит от температуры. [c.407]

Недостатком ацетонитрила является то, что он кипит примерно при 80° это нежелательно ввиду легкости разложения сульфохлорида. При применении этого экстрагирующего средства (которое в противоположность двуокиси серы не принимает участия в реакции сульфохлорирования) совершенно обязательно полное удаление его из рафината (т. е. непрореагировавшего углеводорода с малым содержанием сульфохлорида). Ацетонитрил является промышленным продуктом, который производится в больших количествах и по сравнительно дешевой цене из ацетилена и аммиака. [c.407]

Пропускание смеси газообразного углеводорода с аммиаком при 540° и нормальном давлении над катализатором (время соприкосновения 10—15 сек.), состоящим из 90% окиси алюминия и 10% окиси молибдена, приводит К получению ацетонитрила и некоторого количе- [c.508]

Порфирины содержат в молекуле 4 пиррольных кольца и вст )ечаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической актив — носгью. Они сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией полярными растворителями, такими, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.73]

Кротоновый альдегид, диметилформамид, ацетонитрил, анилин и многие другие растворители бьши испытаны и запатентованы. Обзора по ним в этой книге не дается. [c.194]

Для вычисления глубины конверсии этилена и аммиака в ацетонитрил нри различных условиях вводим следующие обозначения [c.385]

Сначала отделяют от нейтрального масла сульфохлорид. Это может быть достигнуто с более или менее удовлетворительными результатами при использовании селективных растворителей, например жидкой двуокиси серы по способу Эделеану, или при помощи ацетонитрила или подобных органических растворителей. В этом случае получается чистый сульфохлорид, почти не содержащий непрореагировавшего углеводорода, Однако, несмотря на то, что реакция сульфохлорирования проводится с неполным превращением углеводорода, продукт реакции содержит также большее или меньшее, смотря по величине превращения, количество дисульфохлоридов. При необходимости, сульфохлорид может быть отделен от дисульфохлоридов, если к смеси прибавить примерно пяти-восьмикратное объемное количество бензина или петролейного эфира (пригодны также пентан, изооктан и т, д.) и затем охладить эту смесь до —20° Ч--30°, При этом, как уже было ранее детально показано, ди- и полисульфохлориды осаждаются практически количественно. Ниже вкратце будет еще раз упомянуто об этом методе работы. [c.404]

Для окисления под давлением рекомендуются нитрилы, например ацетонитрил [47] (при 200 °С и 51 кгс/см выход окиси пропилена составляет 18%). При использовании в качестве растворителей по-лиацилированных сложных эфиров, например пропиленгликоль-диацетата, конверсия через 5 мин достигает 20% при этом получается смесь следующего состава (в мол. %) [c.79]

Этаниитрнл (ацетонитрил, метан цианистый, нитрил уксусной кислоты) [c.413]

Атомы хлора в 1,4-дихлорбутене-2 столь же реакционноспособны, как и в хлористом аллиле. В растворе ацетонитрила с цианистым натрием этот дихлорид дает хорошие выходы 1,4-дицианобутена-2, который можно гидрировать в гексаметилендиамин, являющийся нромен<уточным продуктом при производстве нейлона. [c.366]

Термодинамические функции ацетонитрила (метилцианида) содержатся в статьях Цейс [17] и Гюнтард и Ковальтс [18]. Для расчета логарифмов констант 8 констант равновесия реакции обра- [c.385]

Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

Карбонаты. Было показано, что никакой солюбилизации карбонатного иона из твердой К2СО3 ни в толуол, ни в ацетонитрил не происходит по крайней мере при использовании следующих катализаторов Ви4ЫВг, Нех4ЫВг, 18-краун-б 69, 76]. [c.66]

Для обмена 1/F в сульфонилхлоридах [396], карбомоилхло-ридах и хлорформиатах лучше всего использовать твердый KF/18-краун-б без растворителя или в ацетонитриле при комнатной температуре. При использовании системы KF/18-кра-ун-6/ацетонитрил наблюдается реакция элиминирования — п -соединения [1510] [c.115]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.253 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.220 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.715 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.286 , c.356 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.157 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.56 , c.125 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.78 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.44 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.66 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.43 , c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 13 (1981) -- [ c.45 , c.46 , c.50 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.34 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.200 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.715 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.66 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.183 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.66 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.516 , c.546 , c.629 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.141 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.0 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.176 , c.425 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.33 , c.465 , c.489 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.20 , c.49 , c.107 , c.118 , c.217 , c.247 , c.251 , c.284 , c.290 , c.342 , c.343 , c.351 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.4 , c.12 , c.33 , c.96 , c.98 , c.132 , c.178 , c.237 , c.259 , c.323 , c.336 , c.357 , c.388 , c.403 , c.451 , c.453 , c.469 , c.478 , c.481 , c.544 , c.571 , c.579 , c.600 , c.616 , c.641 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.20 , c.49 , c.107 , c.118 , c.217 , c.247 , c.251 , c.284 , c.290 , c.342 , c.343 , c.351 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.12 , c.96 , c.98 , c.132 , c.178 , c.237 , c.259 , c.323 , c.336 , c.357 , c.388 , c.403 , c.433 , c.451 , c.453 , c.469 , c.478 , c.481 , c.544 , c.571 , c.579 , c.600 , c.616 , c.641 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.205 , c.206 , c.208 , c.348 , c.369 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.66 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.72 , c.133 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.10 , c.13 , c.15 , c.33 , c.40 , c.199 , c.223 , c.231 , c.283 , c.370 , c.409 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.43 , c.44 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып13 (1981) -- [ c.45 , c.46 , c.50 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.29 , c.31 , c.35 , c.315 , c.316 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 , c.47 , c.54 , c.58 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.673 , c.692 , c.803 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.130 , c.132 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.63 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.72 , c.272 , c.429 , c.430 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.61 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.54 , c.55 , c.338 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.122 , c.125 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.139 , c.143 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.380 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.380 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.143 , c.166 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.608 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.410 , c.412 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.17 , c.19 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.121 , c.174 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.235 , c.383 ]

Перекись водорода (1958) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.154 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.380 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.380 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.52 , c.471 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.47 , c.536 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.188 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.220 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.207 , c.431 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.233 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.222 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.170 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.211 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.389 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.29 , c.112 , c.116 , c.119 , c.126 , c.174 , c.217 , c.242 , c.290 , c.291 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.201 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.531 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.355 ]

Аналитическая химия неводных растворов (1982) -- [ c.36 , c.39 , c.103 , c.107 , c.187 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.224 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.108 , c.243 , c.289 , c.340 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.217 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.237 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.20 , c.21 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.17 , c.19 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.197 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.305 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.288 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.148 , c.178 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.122 , c.147 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.95 , c.100 , c.133 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.412 ]

Химия (1985) -- [ c.393 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.102 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.80 , c.199 , c.219 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.35 ]

Химия (1982) -- [ c.326 ]

Термостойкие ароматические полиамиды (1975) -- [ c.16 , c.20 , c.21 , c.26 , c.43 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.21 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.281 , c.375 , c.393 , c.452 , c.455 , c.484 , c.511 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.117 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.237 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.158 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.681 ]

Фенолы и основания из углей (1958) -- [ c.453 , c.456 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.0 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.82 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.150 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.0 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.358 , c.359 , c.382 , c.383 , c.385 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.512 , c.591 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.127 , c.128 , c.134 , c.166 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.201 ]

Этилен (1977) -- [ c.99 , c.102 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.158 ]

Электроны в химических реакциях (1985) -- [ c.242 ]

Адиподинитрил и гексаметилендиамин (1974) -- [ c.155 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.35 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.81 , c.264 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.57 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.77 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.803 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.613 , c.639 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.506 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.201 , c.233 , c.298 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.510 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.466 , c.473 , c.488 , c.589 , c.602 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.731 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.186 , c.378 , c.379 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.216 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.109 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.355 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.83 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.240 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.66 , c.287 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.64 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.554 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.803 ]

Растворители в органической химии (1973) -- [ c.14 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.186 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.517 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.54 , c.55 , c.338 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.124 , c.126 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.323 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.154 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.168 , c.266 , c.267 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.90 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.30 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.32 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.132 , c.163 , c.166 , c.218 , c.246 , c.249 , c.377 , c.410 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.389 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.18 , c.489 ]

Искусственные генетические системы Т.1 (2004) -- [ c.307 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.186 , c.378 , c.379 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.211 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология