Дихлорфумаровая кислота

В соответствии с этим потенциалы полуволн первых волн диэфиров дихлорзамещенных кислот (соответствующих отщеплению галоидов) обнаруживают зависимость от pH. Примечательно, что в данном случае природа галоида, а не геометрическая изомерия, оказывает решающее влияние на механизм восстановления дигалоидзамещенных кислот и что переходные состояния при восстановлении хлориодфумаровой и дихлорфумаровой кислот различны. По-видимому, это объясняется тем, что в молекулах диэфиров дигалоидзамещенных кислот имеется несколько реакционных центров (атомы галоида и атомы кислорода карбонильной группы, способные протонироваться), которые к тому же находятся в условиях, благоприятных для сопряжения [c.124]

Интересно отметить, что в отличие от приведенных в литературе [7] данных более легкого восстановления диэтилового эфира дихлорфумаровой кислоты по сравнению с цис-изомером, в нашем случае цис-цис-ТХМК восстанавливается значительно легче ТХМК, имеющей транс-конфигурацию. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология