Нитрогидразоны

Для титриметрических определений использовали 2,4-динитро-фенилгидразин. Клифт и Кук [25] растворяли образовавшийся гидразон в титрованном растворе щелочи и обратно оттитро-вывали ее избыток. Эспиль и сотр. [26, 27] для восстановления нитрогидразонов пользовались трихлоридом титана. Трудность этого метода заключается в количественном отделении гидразона и в неудобстве применения трихлорида титана. Шенигер и Либ 28, 29] определяли избыток 2,4-динитрофенилгидразина трихлоридом титана. [c.90]

В противоположность нитроалкенам нитрогидразоны восстанавливаются до нитрооксимов. Например, фенилгидразон нит-роацетальдегида, образующий нечетко выраженную волну в кислых растворах с pH 2,9—3,5, восстанавливается на ртутном катоде до альдоксима [25] [c.152]

Темно-красные а-арилазонитроновые эфиры можно получить при взаимодействии диазометана с 1-нитрогидразонами альдегидов. Некоторые из этих соединений (см. табл. И) синтезированы Бамбергером и сотр. [6, 295 — 299]. Оранжево-красные гидразоны легко образуются с высокими выходами [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология