Бензилфлуорен

Флуорен, бензил-хлорид 9-Бензилфлуорен (1), 9,9-дибензил-флуорен (II), НВг Катализатор и условия те же. Выход I — 33%, II — 33% [176] [c.40]

Этиловый эфир 9-бензилфлуорен-9-карбоновой кислоты Этиловый эфир 9-[Р-(1-пиперидил)-этил]флуорен-9-карбоновой кислоты [c.370]

Гранулированный алюминий травят 10-проц. раствором едкого натра до начала сильного выделения водорода, три раза обмывают водой и еще влажным обрабатывают 1-проц. раствором сулемы. Как только сулема подействует (в течение нескольких секунд), получающийся шлам вымывают водой, а амальгаму промывают спиртом и эфиром. Полученный таким образом препарат еще влажен и реагирует даже под петролейным эфиром сам с энергичным выделением водорода, поэтому его надо немедленно пускать в употребление. По Тиле и Генле [9], 5 г бепзаль-флуорена растворяют в 200 мл эфира и обрабатывают 30 г амальгамы алюминия и небольшим количеством воды. Реакция проходит при комнатной температуре спустя 24 часа эфир отфильтровывают и отгоняют, причем остается почти чистый бензилфлуорен с т. пл. 130—131°. [c.16]

Продукт металлирования флуорена дает с хлористым бензилом 9-бензилфлуорен с выходом 71%. В зависимости от экспериментальных условий может образовываться также 9,9-дибензилфлуо-рен. Полученный по этому методу трифенилметилкарбанион при действии двуокиси углерода превращается в трифенилуксусную кислоту с выходом 19% [1802]. [c.276]

Бензилфлуоренил-анион более стабилен, чем флуореннл-анион. Незначительно стабилизирует анион также СНз-группа АрКа = —0,41). Для объяснения такого необычного влияния СНз-группы выдвинут ряд гипотез, однако ни одна из них не является достаточно убедительной [44, 1972, т. 94, с. 5730]. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология