Бензил хлорид

Бензиловый спирт получают из толуола, бензальдегида и бензил-хлорида. За рубежом для производства бензилового спирта используют реакцию окисления толуола. Этим методом через стадию образования гидропероксида бензила наряду с бензиловым спиртом получают бензальдегид. Получение гидропероксида бензоила из толуола ведут под давлением при высокой температуре в жидкой фазе без катализатора [c.57]

Бензолмагнийгалогениды могут конденсироваться с алкилсульфа-тами с образованием алкилбензолов (выход 35—75%) прямо или с карбонильными соединениями, давая арилированные карбинолы (спирты). Последние должны превращаться по способу, указанному в преды 1у-щем разделе. Осуществление реакции взаимодействия первичных бензил-хлоридов с алкилмагнийгалоидами неэффективно, например к-пропил-магнийгалоид с бензилхлоридом дает много дифенила, но совершенно не дает м-бутилбензола. Однако бензилхлориды очень легко дают продукты перекрестного сочетания с аллильными галоидами, когда смесь обеих заставляют реагировать с магнием в эфире например, с аллилхлоридом в дополнение к диаллилу получается 4-фенил-1-бутен [c.479]

Свободнорадикальное хлорирование толуола щютекает по метильной группе, как реакция замещения, с образованием бензил-хлорида [c.301]

Бензальдегид и его производные можно получить из бензил-хлорида и его замещенных окислением бихроматом в щелочной среде [c.205]

Жидкий стабильный форполимер на основе МДИ получают взаимодействием его с алифатическим спиртом i-Сзв при 60-110 С в присутствии катализатора - ацетилацетоната Zn и ингибитора - бензил хлорида [511]. [c.179]

Класс А (0/4-). Наиболее изученные примеры этого класса относятся к реакциям 5 1 различного типа производных бензил-хлорида. Для настоящего обсуждения наиболее важной общей чертой этих реакций является то, что мезомерное взаимодействие в переходном состоянии между бензольным кольцом и образующимся карбоний-ионным центром выражено наиболее сильно, если атом хлора удаляется в направлении, указанном проекционной формулой LIX, т. е. приблизительно перпендикулярно бензольному кольцу. [c.582]

В промышленности О-алкилирование в наиболее крупных масштабах используют для производства этил- и бензилцеллюлозы. Вначале целлюлозу обрабатывают водным раствором щелочи и полученную щелочную целлюлозу нагревают в автоклаве под давлением с соответствующим хлорпроизводным (этил- или бензил-хлоридом). Этил- и бензилцеллюлозу применяют для изготовления пластических масс и лаков. [c.372]

В промышленности бензиловый спирт получают гидролизом бензил-хлорида нагреванием его с водным раствором карбоната натрия [255] по схеме, представленной на рис. 43. [c.118]

Д 23.24 Укажите, какие соединения образуются, если я-хлор-бензил-хлорид в спиртовом растворе нагревать со следующими реактивами [c.162]

Бензиловый спирт 527 Бензил хлорид 509 Бензин 520 Бензоаты 503 Бензойная кислота 510 Бензойный альдегид 557 Бензол 499 сл. Бензолсульфокиглота 501 [c.701]

Разборка по связи бензил — этинил (путь а ) приведет нас к двум парам ионов 51 + 52 или 53 + 54. Для бензил-аниона (51) легко найти синтетический эквивалент в виде бснзилмагнийбромида. Однако не имеется очевидного реагента, способного служить эквивалентом этинильного катиона 52, и поэтому можно исключить из дальнейшего рассмотрения вариант Д] как мало перспективный. Напротив, вариант 02 вполне реален, так как для обоих ионов 53 и 54 имеются хорошо известные эквиваленты в виде бензил-хлорида и натриевого производного метилацетилена соответственно. Примерно такая же ситуация возникает при анализе разборки по связи фенил — пропаргил (путь Ь ). Здесь также можно рассматривать варианты сборки этой связи из пар ионов 55 + 56 или 57 + 58. [c.100]

Оксазолидиндионы (Ы-карбоксиангидриды, называемые по имени их открывателя также ангидридами Лейкса) получаются отщеплением бензил-хлорида от хлорангидридов Ы-бензилоксикарбониламинокислот или, проще, из аминокислоты и фосгена. Они очень реакционноспособны и применяются прежде всего для получения полиаминокислот и пептидов (разд. 2.2.5.2.3). [c.74]

В качестве реагентов бензилирования используют бензиловый спирт, бензил-хлорид. бенэиловые эфиры сульфокислот и др. [c.67]

Алкилированные полиалкиленполиамины получают при взаимодействии диэтилентриамина, триэтилентетрамина, тетраэтиленпентамина или пентаэтиленгексамина с метил- или бензил-хлоридом, бутил- или децилбромидом или гексилиодидом [И]. [c.239]

Примером Ы-моноалкилирования может служить синтез Ы-бензиламинокислот. Последние готовят, обрабатывая бензил-хлоридом соль соответствующей аминокислоты. Ы-Бензилзаме-щенную кислоту получают гидролизом ее бензилового эфира, образовавшегося на первой стадии [c.459]

H,Ы-ЭТИЛБЕНЗИЛАНИЛИН, вязкая желтая жидк. кип 286 "С 1,034 не раств. в воде, хорошо раств. в СП., эф., минер, к-тах (с ббразованием солей). Получ. конденсацией N-этиланилина с бензил-хлоридом. Примен. в синтезе трифенилметановых красителей. Токсичен. [c.716]

Тетраметил-пиразин (1), бензил-хлорид (II) 2-(а-Фенил)-этил-3, 5,6-триметилпиразин (III), 2,5,6-ди-[(а-фе-нил)-этил]-пиразин (IV) Катализатор и условия те же. Выход III — 53,5%, IV-38% [172] [c.22]

Флуорен, бензил-хлорид 9-Бензилфлуорен (1), 9,9-дибензил-флуорен (II), НВг Катализатор и условия те же. Выход I — 33%, II — 33% [176] [c.40]

Смесь (I), 2,6-дихлор бензил хлорида (37,5%) с 2,6-ди-хлорбензальхлоридом (62,5%), NH3 [c.472]

Полосы поглощения 1250 и 663 см , появляющиеся в хлорйбтилированных продуктах, были отнесены к хлорме-тильной группе. Аналогичные полосы присутствуют в бензил-хлориде. [c.110]

Гидридный характер [8, 18] а-водорода в тетраорганилборатах был впервые выявлен [24] на примере восстановления бензил-хлорида тетрабутилборатом лития при 125 °С. Восстановление сопровождается перегруппировкой органобората схемы (13), (14) , которая протекает либо с образованием илида в качестве интермедиата, либо синхронно. [c.479]

Реакционную массу, содержащую цианистый бензил, хлорид натрия и некоторый избыток не вошедшего в реакцию цианида натрия, охлаждают до 60° и добавляют воду для полного растворения солевого осадка, отстаивают для отделения основной массы, а затем передают содержимое аппарата в делительную воронку для окончательного расслаивания. Нижний водно-соле-вой слой содержит 3,5—4% цианида натрия, который переводят в щелочной среде в белое тесто (менее ядовитое) [c.423]

Л/-Эффект галогенов много слабее, чем влияние алкокси- или диалкил аминогрупп в то время как соединение СНзСНаОСНаС гидролизуется примерно в 10 раз быстрее, чем к-бутилхлорид [102], бензотрихлорид СеН5СС1з реагирует в 500 раз быстрее, а бензальхлорид СбНдСНС12 только в 10 раз быстрее, чем бензил-хлорид [103]. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология