Трифенилуксусная кислота

Трифенил-1,3,5-триазин 1/517 Трифенилуксусна кислота 4/538, 539 Трифенилфосфат 5/6. 7. 256 2/807 3/1117 [c.728]

К числу реакций, для которых изотопный эффект углерода был изучен подробно, относятся некоторые реакции с карбоновыми кислотами. Так, исследование изотопных эффектов позволило изу чить механизм декарбонилирования трифенилуксусной кислоты в сернокислой среде [477, 478]. На основании зависимости между скоростью реакции и составом среды реакция декарбонилирования может быть представлена следующей схемой [c.258]

Если реакция протекает по этой схеме, должен наблюдаться изотопный эффект на атомах углерода. Отсутствие изотопного эффекта при декарбонилировании трифенилуксусной кислоты, меченной углеродом-14 в положении 2, показало, что разрыв связи между атомами углерода не определяет скорости реакции. На основании полученных данных было сделано заключение о суще ствовании более сложного механизма реакции. Общая схема реакции может быть представлена следующим образом [c.258]

При взаимодействии серебряной соли трифенилуксусной кислоты и йода в присутствии воздуха не происходит образования перекиси трифенилметила это истолковывалось как доказательство того, что радикал трифенилметил не является промежуточным соединением [49]. Однако такое утверждение было бы справедливым только в том случае, если бы удалось показать, что взаимодействие радикала трифенилметила с кислородом в указанных условиях протекает быстрее, чем его взаимодействие с йодом. [c.450]

Замещенные кислоты, в которых заместители вызывают пространственные затруднения, например, такие, как трифенилуксусная кислота [297], не восстанавливаются в кипящем эфире в обычных условиях [127, 297, 1552], но в результате продолжительного нагревания или в случае проведения восстановления при более высоких температурах (например, в растворах ди-н-бутилового эфира или тетрагидрофурана [36, 333, 334]) такие кислоты могут быть превращены с хорошими выходами в соответствующие карбинолы. Альтернативным методом может явиться превращение кислоты в ее сложный эфир [127, 302, 333, 1552] или в хлорангидрид (см. раздел IX), которые обычно легко восстанавливаются до спиртов. [c.47]

Амиды некоторых ароматических кислот не омыляются прн выпаривании с концентрированной соляной кислотой. Таковы, например, амид трифенилуксусной кислоты и бензамид, замещенные в 2,6-положениях. Такие амиды, а также все другие амиды могут быть переведены в соответствующие карбоновые кислоты [c.377]

Карбониевый ион почти не образуется разложением от/>е/и-алкиламина, так как продолжительное нагревание реакционной смеси не показывает понижения образования нормальных продуктов реакции и так как побочные продукты получаются из реакций, в которых имеется еще непрореагировавшая карбоновая кислота. Карбониевый ион поэтому, вероятно, производится от промежуточных соединений (IV или V). Ион (III), разлагаясь, как показаио, образует окись углерода и карбониевый ион только после реакции с азотистоводородной кислотой, а не прямо, как это делает, например, трифенилуксусная кислота, так как никакого выделения газа с этими кислотами не наблюдается до тех пор, пока азид натрия не добавлен к реакционной смеси. [c.453]

Аналогичное явление происходит с фенилуксусной (55—59%), дифени-луксусной (8—36%) и трифенилуксусной кислотой (0%). Выход для трифтор-уксусной кислоты составляет 93%, [c.305]

В случае трифенилуксусной кислоты неполный обмен кислорода может быть обусловлен некоторой конкуренцией реакции (В), являющейся обратной от (Б), с реакцией (Г) последняя, как можно предположить, является сравнительно медленной вследствие стерических затруднений при атаке серной кислоты на центральный углеродный атом трифепилметпльной группы. Однако реакция (В) не может быть быстрее, чем (Г), так как обмен кислорода проходит далеко не полностью. Наблюдающуюся корреляцию между скоростью и составом среды легко объяснить тем, что ни (Б), ни (Г) не определяют полностью скорость процесса. [c.172]

Реакция металлоорганического соединения с водородом, стоящим в органической молекуле у атома углерода, приводящая-к образованию нового металлоорганического соединения, называется реакцией металлирования. Многие соединения металли-руются трифенилсилиллитием. В общем можно сделать вывод,-что трифенилсилиллитий более слабый металлирующий агент, чем алкиллитиевые реагенты, так как только соединения, имеющие весьма кислый водород, подвергаются металлированию трифенилсилиллитием. Описано металлирование триарилметанов трифенилсилилкалием, трифенилсилилйатрием и трифенилсилиллитием в результате которого образуются соответствующие металлоорганические соединения [49]. Так, трифенилсилилкалий реагирует с трифенилметаном, давая после карбонизации с выходом-9570 трифенилуксусную кислоту [49]. В противоположность этой реакции получение 2,2 -дикарбоксидифенилового эфира металли-рованием и карбонизацией дифенилового эфира идет с плохим-выходом [164], а реакция трифенилсилиллития с дибензофура-ном и нафталином не идет вовсе [127, 158]. [c.343]

Трифенилуксусная кислота реагирует по стадиям, описанным выше промежуточной стадией здесь является образование третичного тритил-иона (СбН5)зС+ [c.430]

Для декарбоксилирования трифенилуксусной кислоты в растворах серной кислоты высокой концентрации lg k коррелирует с ffR, но не с Н (ArNH2) [1101. Реакция идет, вероятно, по такому механизму [c.168]

Серебряные соли простых карбоновых кислот, имеющих третичный а-углеродный атом, например серебряная соль триме-тил- и трифенилуксусной кислоты, при обработке бромом дают различные продукты реакции [25]. Однако серебряные соли таких сложных алициклических кислот, как адамантандикарбоно-вая кислота (IX) [70] и бицикло[3, 3, 1]-нона-нон-9-карбоновая-1 кислота (X) [71] образуют соответствующие бромиды с выходами 28 и 74%. Эти кислоты нельзя декарбоксилировать непосредственно таким образом, реакция между серебряной солью и галогенами является промежуточной стадией при получении углеводородов из карбоновых кислот. [c.456]

В связи с изучением анодного поведения кислот представляет интерес ацетилирование, которое, как установлено, происходит при электролизе моно-, ди- или трифенилуксусных кислот в среде уксуснонатриевой соли и уксусной кислоты. При этих условиях получается с удовлетворительным выходом соответствующий фе-нилзамещенный метиловый эфир уксусной кислоты [881. Ацетй- лирование происходит также и при электролизе в подобных же условиях а-ациламинокислот [89]. Анизол дает смесь о- и п-ацет-оксианизолов в соотношении 2 1 при электролизе в среде уксуснонатриевой соли и уксусной кислоты на графитовом или платиновом аноде [90]. [c.121]

Для восстановления стерически затрудненных кислот необходимо применять более жесткие условия или увеличивать продолжительность реакции. Например, трифенилуксусная кислота не восстанавливается при комнатной температуре [2157]. Стерически сильно экранированная смоляная кислота, подокарпиновая кислота (I, К = Н) восстанавливается алюмогидридом лития в, эфире в течение четырех дней только на 56% [c.149]

Восстановление хлорангидридов с помощью LIAIH4 происходит в большинстве случаев быстро и с выделением тепла. Ангидриды реагируют труднее и требуется значительное время для завершения реакции. Применение хлорангидридов особенно предпочтительно тогда, когда не удается восстановить соответствующие кислоты. Например, трифенилуксусная кислота не восставав- ливается при 25° С [2157], в то время как трифенилацетилхлорид может быть восстановлен легко [2]. [c.155]

Продукт металлирования флуорена дает с хлористым бензилом 9-бензилфлуорен с выходом 71%. В зависимости от экспериментальных условий может образовываться также 9,9-дибензилфлуо-рен. Полученный по этому методу трифенилметилкарбанион при действии двуокиси углерода превращается в трифенилуксусную кислоту с выходом 19% [1802]. [c.276]

Трифенилметилнатрий—желтовато-красные кристаллы, растворяющиеся в эфире с образованием оранжево-красного раствора. Он реагирует с водой, аммиаком и с соединениями, способными к тау-томерному превращению в енольную форму (например, СНд—СНО, Hj—СО—СНз и т. п.). При этом, после разложения реакционной смеси водой, образуются трифенилметан и едкий натр. При взаимодействии трифенилмегилнатрия с углекислотой образуется натриевая соль трифенилуксусной кислоты. Кислород окисляет трифенилметилнатрий с образованием перекиси натрия и перекиси три-фенилметила. [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилуксусная кислота: [c.485] [c.322] [c.244] [c.307] [c.386] [c.386] [c.372] [c.379] [c.401] [c.326] [c.357] [c.504] [c.557] [c.573] [c.557] [c.573] [c.302] [c.411] [c.411] [c.411] [c.411] [c.436] [c.277] [c.425]

Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.419 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.504 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.430 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.47 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.121 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.334 , c.425 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.334 , c.425 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.504 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология