Дибензо i флуорен

Ундекан Дифенил Флуорен Дибензил Трифенилметан [c.967]

Дифенилметан Дибензил Бензофенон (I) Флуорен Фенантрен Флуоренон Pt на угле 300° С, в случае I — в токе водорода [1140] [c.1137]

Пиролиз органических соединений был одним из самых первых методов получения полициклических углеводородов. Он осуществлялся при пропускании паров углеводородов через раскаленную железную трубку. Таким образом был получен бензол из ацетилена флуорен II из дифенилметана I и фенантрен IV из дибензила III [c.176]

Флуорен 43. Дибенз(а,Ь)антрацен [c.89]

Флуорен, бензил-хлорид 9-Бензилфлуорен (1), 9,9-дибензил-флуорен (II), НВг Катализатор и условия те же. Выход I — 33%, II — 33% [176] [c.40]

Для образования аддуктов малеинового ангидрида необязательно наличие сопряженных двойных связей, применимы и простые гомологи бензола (метил-, этил-, изопропилбензол, диэтилбен-зол, тетрагидронафталин, 2-метилнафталин, этилнафталин, дифенил-метан, дибензил, флуорен, аценафтен и т. д.) з. [c.532]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

При пропускании паров дифенилметана через раскаленную железную трубку образуется флуорен. Какое соединение получится в этих условиях йз дибензила (С6Н5СН2СН2С6Н5) [c.285]

С в автоклаве под давлением, углеводороды по термо-стабпльности располагаются в следующем порядке антрацен —, дибензил аценафтен < стильбен < 1,6-диметилнафталин < -метил-нафталин < 2,6-диметилнафталин < р-метилнафталин < флуорен < < трифенилметан <дифенилметан < фенантрен < дифенил < нафталин. Это подтверждено и другими авторами, в более поздии.ч исследованиях. [c.66]

Еше в большей степени гомолитические реакции характерны для уже упоминавшегося бис-дибензо-(ад)-флуорени-лидена [21, Он обладает свойством ингибировать процессы ав-тоокислспия некоторых органических веществ, в частности бензальдегида, ингибирует полимеризацию стирола, легко реагирует с кислородом в толуоле ири освещении УФ-светом, вступает во взаимодействие с двуокисью азота. [c.30]

Рис. Ш.26. Сверхкритическая флюидная хроматохрафия ставдартной смеси ПАУ [163] 1 — нафталин 2 — аценафтилен 3 — аценафтен 4 — флуорен 5— фенантрен 6 — антрацен 7 — флуорантен 8 — пирен 9 — бенз(а)антрацен 10 — хризен И — бенз(в)флуорантен 12 — бенз(к)флуорантен 13 — бенз(а)пирен 14 — дибенз(а,Ь)-антрацен 15 — бeнз(g,h,i)-пepилeн 16 — идено(1,2,3-с(1)пирен.

Считается, что в питьевой, поверхностной и сточных водах необходимо определять главным образом 16 соединений, входящих в эту группу нафталин, аценафтилен, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен, флуорантен, пирен, бенз(а)антрацен, хризен, бенз(в)флуорантен, бенз(к)флуорантен, бенз(а)пирен, дибенз(а,Ь)антрацен, бенз( ,Ь,1)перилен и индено( 1,2,3-сс1)пирен. Для этого обычно используют следующие методы КГХ/МС, ВЭЖХ/УФ с детектором на диодной матрице, ВЭЖХ с флуоресцентным детектированием, ВЭ)Ю(/УФ с детектором на диодной матрице и флуорисцен-тным детектором, соединенными последовательно. [c.470]

Рис. 11.6. Молекулярные массы и структурные формулы приоритетных загрязнений фуппы ПАУ [8]. I. Нафталин. 2. Аценафтилен. 3. Аценафтен, 4. Флуорен. 5. Фенантрен. 6. Антрацен. 7. Флуорантен. 8. Пирен. 9. Бенз(а)антрацен. 10. Хризен. П. Бенз(Ь)флуорантен. 12. Бенз(к)флуо-рантен. 13. Бенз(а)пирен. 14. Дибенз(а,Ь)антрацен. 15. Бенз(я,Ы)пери-лен. 16. Индено(1,2,3-сс1)пирен.

Кроме того, в реакции между бензилдиэтилфосфитом и четыреххлористым углеродом дибензил не образуется [30], хотя бензильные радикалы, полученные независимо из ди-(9-бензил-9-флуоренил)перекиси в четыреххлористом углероде давали как дибензил, так и бензилтрихлорметан. [c.352]

Дифенилметан, флуорен, антрацен и фенантрен превращаются при окислении соответственно в бензофенон, флуоренон, фенан-тренхинон и антрахинон зз. зе, 84 Дибензил дегидрируется и переходит в стильбен Аналогично проходит окисление аценаф-тена [c.110]

У —нафталин 2 — флуорен 3 — фенантрен 4 — антрацен 5—флуорантен —1,2-бензофлуорен 7 — 2,3-бензофлуорен 8 — 2,3-бензантрацен 9 — три-фенилен 10—1,2-бензантрацен II — хризен 12 — бензо[/]флуорантен 13 — бензо[6]флуорантен 14 — бензо[й]флуорантен 15 — бензо[е]пирен 16 — перилен /7 — бензо[а]пирен 18 — индено[1,2,3-С ]пирен 19 — дибенз[а,6]ант-рацен 20 — бензо[ /14]перилен. [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология