Бромциан, применение в реакции

Реакция Фриделя — Крафтса не нашла широкого применения при синтезе нитрилов. Первые успешные попытки использовать ее в качестве препаративного метода были сделаны Каррером [1], синтезировавшим бензонитрил из бензола и бромциана с выходом 69% в расчете на бромциан. Позднее былполучен ряд диарил ацетонитрилов с выходами, обычно колеблющимися от 65 до 80% [2]. [c.470]

Вероятно, реакция протекает через нольную форму (5.16) [621]. Экспериментально показано, что применение хлорциана по сравнению с бромцианом снижает выходы конечных 2-имино-4-оксазолинов (5.17) пртмерно на 10% [624], [c.98]

Применение микроволнового облучения позволяет проводить реакции с амидами вместо кислот при использовании мочевины или тиомочевины образуются 2-он(тион)производные, в присутствии сероуглерода и гидроксида калия также получают 2-тионы, а с изоцианатами (или изотиоцианатами [46]) образуются 2-ациламинопроизводные [47]. Реакции с бромцианом приводят к образованию 2-аминобензимвдазолов [1Ь]. [c.567]

Аналогично реагируют различные меркаптопурины и их производные 2 . Хотя способность 2-тиоуридина вступать в эту реакцию не исследовалась, молено думать, что он будет себя вести подобно 4-тиопроизводному. Обычные нуклеозиды не вступают в реакцию с бромцианом, и поэтому данный реагент может быть применен для специфической модификации тРНК . [c.430]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология