амино кетомасляная кислота

Этот димер сам может быть с успехом использован в синтезах в частности, при его взаимодействии со спиртами или аминами образуются производные ацетоуксусной (3-кетомасляной) кислоты. [c.436]

Примеры такого рода циклических структур были найдены в ряду полициклических оксазинов [1, 7]. Однако некоторые 5-окси-1,4-оксазины были описаны [8]. При ацилировании этилового эфира а-амино-Р -кетомасляной кислоты хлористым а-бромпропионилом образуется эфир а-(а -бромпропионамидо)г Р-кетомасляной кислоты. Обработка последнего вещества жидким аммиаком или этилатом натрия дает этиловый эфир 5-окси-2.6-диметил-1,4-оксазин-З-карбоновой кислоты. [c.407]

Конечные продукты действия Д. серина — пировиноградная к-та и аммиак, Д. треонина — а-кетомасля-ная к-та и аммиак. Д., действующие на L-амино-кислоты, не действуют иа D-формы, и наоборот. Коэнзимом Д. серина и треонина является пирид-оксальфосфат (см. Пиридоксин). За единицу активности принимается такое количество фермента, к-рое необходимо для образования 1 10 моля кетомасляной или пировиноградной к-т за 20 мин при pH 9,3 и теми-ре 37°. Д. L- и D-серина и L- и D-треонина обнаружены в животных тканях и бактериях. [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология