Амино нафтойная кислота

Амиды ароматических кислот и фталимиды. Амиды бензойной и нафтойной кислот и их гомологов при действии водных щелочных растворов гипобромита гладко превращаются в соответствующие ароматические амины. Однако, ссли в ароматическом амиде присутствуют свободные или метилированные гидроксильные группы, то может произойти галоидирование кольца и в результате сильно понижается выход. Это влияние можно свести к минимуму, применяя гипохлорит и большой избыток щелочи при этом перегруппировка идет настолько быстро, что побочная реакция галоидирования не имеет значения. Так, например, амид вератровой кислоты при действии щелочного гииохло-рита превращается в 4-аминовератрол с выходом 80 / [47]. Из амида салициловой кислоты при действии того же реагента образуется 4,5-бензоксазолон с выходом 80 /о, который при кислотном гидролизе превращается в о-аминофенол с выходом 90 /о [48]. [c.263]

Каковы структурные формулы следующих соединений 1) 1-хлор-4-нитронафталина, 2) р-нафтил-амина, 3) се-нафтойной кислоты, 4) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [c.211]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

АМИНО-2-НАФТОЙНАЯ КИСЛОТА [c.51]

Амино-(1)-нафтойная кислота (2-й переход см. № 14,119) 4,0—6,0 [c.383]

Какое образуется соединение из диазотированной 8-амино-1-нафтойной кислоты в водном аммиаке в присутствии оксида меди(1) [c.231]

З-Амино-2-нафтойная кислота (7Q% из З-окси-2-нафтойной кислоты, 28%-ного водного раствора аммиака и хлористого цинка при постепенном нагревании в течение 3 ч до 195 °С и последующем выдерживании при постоянном давлении (около 28 атм) в течение 36 ч) 171]. [c.514]

З-Амино-2-нафтойная кислота была получена нагреванием [c.54]

Смесь фильтруют в горячем состоянии-, аминонафтойкую кислоту промывают на воронке Бюхнера 400 мл горячей воды и отжимают по возможности досуха. Препарат сушат до постоянного веса при 50° (24—36 час.). З-Амино-2-нафтойная кислота представляет собой желтое порошкообразное вещество с т. пл. 214—215° (примечание 8). Выход составляет 110—115 г (66—70% теоретич. примечание 6). Количества применяемых в этом синтезе исходных реагентов ограничены исключительно объемом имеющегося автоклава. Выход (в процентах) при опытах с большими количествами был таким же, как указано выше. [c.52]

Амино-З-нафтойная кислота [c.184]

Амино-З-нафтойная кислота ч [c.187]

Так, американский патент 1927 г. описывает получение 2-амино-З-нафтойной кислоты путем нагревания оксинафтойной кислоты в автоклаве с избытком водного расгвора аммиака в присутствии хлористого цинка нли хлористого кальция прн температуре свыше 200 2 ). [c.244]

Амино-(1)-нафтойная кислота (1-й переход) [c.84]

Интересно поведение 2-окси-З-нафтойной кислоты, которая при действии бисульфита и аминов отщепляет СО2 и образует такие же соединения, как з-нафтол, но легче вступает в реакцию. [c.288]

Метод Скраупа. В оригинальной работе Скраупа [1] описано получение бензо[/г]хинолина из 1-нафтиламина с 25%-ным выходом. Скрауп и Кобен-зил [2] применили этот метод к 2-нафтиламину, использовав в качестве окисляющего агента нитробензол выход бензо[/]хинолина превышал 75% [3]. Метод был с успехом применен к 1-нафтиламинсульфокислотам [4], 3-амино-нафтойной кислоте [5], к хлор- [6] и нитронафтиламинам [7]. [c.476]

При сульфировании соединения I и конденсации образовавшейся дисульфокислоты с аминами образуются ярко-желтые красители, сильно флуоресцирующие в ультрафиолетовом свете. Соединения с соответствующими о- или пер -дикарбоксильными группами в молекуле способны красить животные волокна и могут переводиться в окрашенные нерастворимые имиды на волокне обработкой аммиаком или аминами. Например, для получения красных окрасок может применяться перилен-3,4,9,19-тетракарбоновая кислота. Синтезом из производных фталевой и нафтойной кислоты были созданы красители и с другими структурами с гаммой цветов от красного до синего, очень прочные к трению, запарке и валке, э Желтые красители для ситцепечатания получают конденсацией 3- или 4-амино-нафтойной кислоты или их ангидридов с аминосалициловой кислотой красители дают красновато-желтую хромирующуюся печать, стойкую к гидросульфиту. [c.1360]

Однако в случае применения в качестве азосоставляющей 2,3-амино-нафтойной кислоты и сочетания ее с диазосоединением из 5-хлор-2-амино-фенол-4-сульфокислоты получается краситель [c.210]

Синтез 2- 2 -тозиламино-5-бромфенил)-4Н-нафто-[2,3-d -[l, 3 -оксазона-4 (П1), Растворяют 0,37 г (0,00198 моль) 2-амино-З-нафтойной кислоты в ХЬмл ледяной уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения и добавляют к нему 0,7 г (0,00198 моль) хлорангидрида 5-бромтозилантраНИЛОВОЙ кислоты. Реакционную смесь кипятят 2 ч с обратным холодильником и оставляют на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Затем продукт растворяют ъ Ъ мл (0,0445 моль) хлористого тионила. Смесь кипятят 30 мин. Уже через 1—2 мин начинает выпадать осадок. По охлаждении к смеси добавляют 40 мл гептана. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Получают 0,37 г продукта т. пл. 266,5—287,5 С, выход 65% (от теоретического). При повторной перекристаллизации т. пл. не изменяется. [c.185]

Осаждение антраниловой, бромантраниловой и З-амино-2-нафтойной кислотами. Антраниловая кислота НН2СбН4СООН количественно осаждает ионы кобальта. Осадок антранилата двухвалетного кобальта высушивают и взвешивают. Мешают цинк, марганец, свинец, ртуть, никель, кадмий и медь. Область pH полного осаждения названных металлов указана в табл. 21 [773, 774, 839]. [c.98]

З-Амино-2-нафтойная кислота НзЫСюНеСООН осаждает ионы кобальта в виде Со(ОСОСюНбЫН2)2 [1308]. Мешают медь и никель. Разбавленный раствор соли кобальта (0,03—0,04 г) нагревают до кипения и прибавляют 15 мл раствора натриевой соли З-амипо-2-нафтойной кислоты (3 г реагента растворяют ъ мл М раствора едкого натра и разбавляют водой до объема 100 мл). После перемешивания и охлаждения осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают на фильтре 0,01%-ным раствором реагента и затем этанолом, высушивают 30 мин. при 130° С и взвешивают (Н2ЫСюНбСОО)2Со. [c.99]

Амино-1-трифторметилнафталин получают фторированием 4-нитро-1-нафтойной кислоты действием (выход 53%) [463] или в среде безводного НР (выход 83%) [406] с дальнейшим восстановлением нитротрифторметилнафталина водородом в присутствии платины [460] (общий выход 51—79,5%). [c.265]

З-Окси-2-нафтойная кислота, аммиак З-Амино-2-нафтойная кислота, Н2О Zn U 28 бар, 195° С, нагревание в течение 39 ч. Высокий выход [554] [c.1393]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

В некоторых случаях замещение осуществляется нагреванием с аммиаком под давлением или в присутствии катализатора типа хлористого цинка. Использование последнего иллюстрируется превращением З-окси-2-нафтой-ной кислоты в З-амино-2-нафтойную кислоту (СОП, 3, 51 выход 70%) [c.338]

Эта реакция лежит в основе важного технического процесса. 8-Амино-нафтойная-1 кислота при диазотировании и последующем действии соли закисной меди в водном аммиаке превращается в 1,Г-динафтил-8,8 -дикар-боновую кислоту — промежуточное соединение в синтезе антантрона [c.518]

Желтый люминофор (IV) получают конденсацией 4-бромме-тилнафтадимида с 2-амино-З-нафтойной кислотой и последующей [c.177]

По принятой в СССР номенклатуре азотолами называются азосостааляющие. применяемые для получения нерастворимых красителей непосредственно на волокне методом холодного крашения. В химическом отношении азотолы — это арилиды гидроксикарбоновых кислот, главным образом 2-гидрокси-3-нафтоЙной кислоты. Ацилированием 2-гидрокси-З-нафтойноЙ, кислотой различных аминов получено большое число азотолов, нашедших широкое применение в текстильной промышленности. [c.273]

В названиях азотолов буквенные обозначения обычно указывают на природу ацилиро ванного амина. Так, простейший азотол, продукт взаимодействия анилина с 2-гидрокси-З- нафтойной кислотой — а НИЛ ид 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты — называется азотолом А (зарубежное название Naphthol AS), о-толундид 2-гидрокси-З-нафтоЙной кислоты азотолом ОТ (Naphthol AS-D), л-нитроанилид 2-гидрокси-З-нафтоЙной кислоты — азотолом МНА iNaphthol AS-BS) и т. д. [c.273]

Азотолы (производные 2-гидрокси-3-нафтойной кислоты) обычно получают нагреванием 2-гидрокси-З-нафтойиой кислоты с соответствующим амином в присутствии РСЬ средой для проведения этой реакции служат толуол, хлорбензол или другой органический растворитель. Уксусно-, серно- и фосфорнокислые эфиры азотолов получают взаимодействием соответствую-хцего азоТола с уксусным ангидридом ацетаты азотолов), хлорсульфоновой кислотой (сульфаты азотолов) или пятихлористым фосфором (фосфаты азотолов) с последуюш нм гидрЬли- [c.273]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно р -нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (стр. 473). [c.509]

Окси-З-нафтойная кислота при взаимодействии с ароматическими аминами дает ацильные производные аминов — анилиды, или азотолы, которые, подобно 3-нафтолу, широко применяются в качестве азосоставляющих при синтезе на волокне ледяных, или проявляющихся, азокрасителей (с. 467). Азотолы по сравнению с Р-нафтолом содержат более длинную систему сопряженных двойных [c.502]

Азотол А, или нафтол АС, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина, хлоранилина, нитротолуидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.660]

Амино-З-нафтойную кислоту — амкносоединение, отвечающее очень интересной практически 2-окси-З-нафтойной кислоте, также было предложено получать путем нагревания оксинафтойной кислоты в автоклаве с избытком водного раствора аммиака в присутствии хлористого цинка или хлористого кальция при температуре свыще 200° [c.445]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.207 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.55 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.5 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.338 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.207 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология