Фторгидрокортизон

Среди подобных трансформированных кортикоидных соединений привлекает внимание ацетат бр-метил-9а-фторгидрокортизона (XLVI), синтезированный недавно Хоггом. [c.389]

С образовавшимся дикетоном (L) Хогг провел те же самые операции по введению фтора, которые упоминались выше. Действием хлористого тионила в пиридине он получал дезоксисоединеиие (LI), затем последовательным действием N-бромацетамида в присутствии кислоты, ацетата калия и фтористого водорода синтезировал ацетат бр-метил-9а-фторгидрокортизона (XLVI). Последний оказался в 120 раз активнее гидрокортизона. [c.389]

Т абпиц а 6.5. Физиологическое действие фторгидрокортизона в зависимости от положения фтора [c.514]

Введение двойной связи в положение 1,2 кортизона и гидрокортизона ведет к увеличению в 3—4 раза глюкокортикоидной и антиревматической активности Дальнейшие исследования 47-118 касались активности стероидов, содержащих как двойную связь в положении 1,2, так и 9а-фтор-атом. Каталитическая гидрогенизация ацетата 9а-фторгидрокортизона (LXIV) [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология