Нуклеофильного замещения реакци тип соединений, вступающих в реакцию таблица

С некоторыми ароматическими соединениями дициклогексило-вый эфир дикарбонатной перекиси способен вступать в реакцию электрофильного замещения и в отсутствие кислот Льюиса. Так, при взаимодействии перкарбоната с анизолом без кислоты Льюиса получены с выходом 35% орто- и пара-изомеры метоксифенилцик-логексилкарбоната (см. таблицу), что можно объяснить высокой нуклеофильной активностью анизола. Кислоты Льюиса не влияют на эту реакцию, поскольку все эти соли образуют комплексы с анизолом, что, видимо, приводит к снижению их каталитической активности. [c.245]

Справочник химика 21